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A Síndrome de Guillain-Barré (SGB) consiste em uma polineuropatia aguda, inflamatória e desmielinizante dos nervos periféricos, como consequência da resposta autoimune do organismo após infecções. Com incidência mundial de 1 a 4 casos por 100 mil habitantes/ano, a doença acomete uma faixa etária compreendida entre 20 e 40 anos de idade. O seu percurso clínico possui 3 estágios: progressão, estabilização e regressão; e grande parte dos casos ocorre de maneira esporádica, sem sazonalidade e com letalidade entre 5 e 15%. Os sintomas iniciais da SGB são caracterizados por parestesia em membros, fraqueza muscular progressiva, ascendente, bilateral e siméttica das extremidades, dor lombar ou em membros inferiores. É a causa mais comum de paralisia flácida. A gravidade e duração da doença oscila desde uma fraqueza moderada, que pode ser recuperada espontaneamente, até uma tetraplegia dependente de ventilação artificial. Assim, a recuperação pode seguir um período longo e resultar em incapacidade grave permanente.

 

■ Diagnosis and management of Guillain-Barré syndrome in the steps

S E Leonhard, M R Mandarakas, F A A Gondim et al

Nature Reviews Neurology 2019, vol 15: 671-683

https://www.nature.com/articles/s41582-019-0250-9

 

■ Hepatitis E vírus-associated Guillain-Barre syndrome: revision o the literature

Hang Liu, Ying Ma

Brain Behav. 2020 Jan; 10(1): e01496

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6955827/

 

■ Psychiatric sequelae of Guillain-Barré syndrome: towards a multidisciplinar team approach

Christopher Hillyar, Anjan Nibber

Cureus. 2020 Feb; 12(2): e7051

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7034759/

 

■ Influenza vaccination and Guillain-Barré syndrome: reality or fear

Arefeh Babazadeh, Zeinab Mohseni Afshar, Mostafa Javanian et al

J Transl Int Med. 2019 Dec; 7(4): 137–142

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6985921/

 

■ Increased sérum neurofilament light chain concentration indicates poor outcome in Guillain-Barré syndrome

Patrick Altmann, Desiree De Simoni, Alexandra Kaider et al

J Neuroinflammation. 2020; 17: 86

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7079539/

 

■ Hepatitis E vírus-associated Guillain-Barre syndrome: revision o the literature

Hang Liu, Ying Ma

Brain Behav. 2020 Jan; 10(1): e01496

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6955827/

 

■ Qualidade de vida de pacientes com Guillain-Barré: uma revisão.

Freitas, Mayanna et al.

Psic., Saúde & Doenças, Ago 2019, vol.20, no.2, p.319-327

http://www.scielo.mec.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1645-00862019000200004&lng=pt&nrm=iso

 

■ The effectiveness and safety of acupuncture therapy for Guillain-Barré syndrome: a systematic review and meta-analysis protocol

Zhu Fan, Biyuan Liu, Yili Zhang, Man Li, Tao Lu

Medicine (Baltimore) 2020 Jan; 99(2): e18619

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6959897/

 

■ Diagnosis and treatment of Guillain-Barré syndrome during the Zika vírus epidemic in Brazil: a national survey study

Sonja E. Leonhard, Rodrigo M. Conde, Francisco de Assis Aquino Gondim, Bart C. Jacobs

J Peripher Nerv Syst. 2019 Dec; 24(4): 340–347.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6972698/

 

■ Nitrous oxide recreational abuse presenting with myeloneuropathy and mimicking Guillain-Barre syndrome

Hussein Algahtani, Bader Shirah, Nawal Abdelghaffar et al

Intractable Rare Dis Res. 2020 Feb; 9(1): 54–57

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7062599/

 

■ Síndrome de Guillain-Barré Online (Guillain-Barré Syndrome)

Arquivo – janeiro 2019

https://internetmedica.com.br/sindrome-de-guillain-barre-online-guillain-barre-syndrome/

 

■  Dr Paulo Fernando Leite

Cardiologia/Prevenção Cardiovascular

Estratificação de Risco Cardiovascular

Consultório: Rua Padre Rolim 815/sala 601

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CRMMG: 7026

Email: pfleite1873@gmail.com

Data: Março 2020

A síndrome nefrótica (SN) é uma entidade clínica caracterizada fundamentalmente por proteinúria maciça (= 50 mg/kg/dia ou 40 mg/m²/hora) e hipoalbuminemia (= 2,5 g%). De acordo com o International Study of Kidney Disease in Children (ISKDC, 1978), o quadro completo inclui ainda edema, hiperlipidemia e lipidúria. Na infância, 90% dos casos correspondem à SN primária ou idiopática, não sendo, portanto, associada a nenhuma doença sistêmica, hereditária, metabólica, infecciosa ou uso de drogas ou medicamentos. A glomerulonefrite por lesões histológicas mínimas (LHM) é a causa mais comum da SN primária em crianças, correspondendo a aproximadamente 80% dos casos e tem início entre os 2 e 7 anos de idade, sendo que 2/3 dos casos ocorrem antes dos 5 anos e o pico de incidência é aos 3 anos de idade. Em algumas crianças, a SN manifesta-se nos primeiros meses de vida. Neste grupo etário, ocorre maior prevalência de SN congênita. Em adultos, responde por aproximadamente 25% das nefropatias primárias que cursam com SN. À microscopia óptica (MO), a LHM caracteriza-se fundamentalmente por rins com escassas alterações glomerulares. Apresenta boa resposta ao tratamento com corticoides e raramente evolui para a insuficiência renal. Quando a SN  ocorre como parte de uma doença sistêmica ou relacionada a drogas ou outras toxinas, é chamada de SN secundária. São causas de SN secundária em crianças: (1) SN associada a doenças sistêmicas: lúpus eritematoso sistêmico, púrpura anafilactoide, nefropatia por IgA, sífilis, GN pós-infecciosa, malária; hepatite, diabete melito, linfoma, esquistossomose, toxoplasmose, citomegalovírus, aids, amiloidose; (2) SN associada a drogas: drogas anti-inflamatórias não esteroidais, penicilamidas, heroína, ouro e (3) SN associada com toxinas e alérgenos: alergia alimentar, picada de insetos.

 

■ Brazilian Network of Pediatric Nephrotic Syndrome (REBRASNI)

Luciana S. Feltran, Andreia Watanabe, Mara S. Guaragna et al

Kidney Int Rep. 2020 Mar; 5(3): 358–362

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7056848/

 

■ Efeito da prednisolona sobre o crescimento linear em crianças com síndrome nefrótica

Valavi, Ehsan et al

1. Pediatr. (Rio J.), Feb 2020, vol.96, no.1, p.117-12

http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0021-75572020000100117&lng=pt&nrm=iso&tlng=pt (portuguese)

 

http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0021-75572020000100117&lng=pt&nrm=iso&tlng=en (english)

 

■ Predicting and defining steroid resitance in pediatric nephrotic syndrome using plasma proteomics

Etabolomics

Shipra Agrawal, Michael L. Merchant, Jiro Kino et al

The Midwest Pediatric Nephrology Consortium

Kidney Int Rep. 2020 Jan; 5(1): 66–80

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6943770/

 

■ Predicting and defining steroid resitance in pediatric nephrotic syndrome using plasma metabolomics

Jessica R. Gooding, Shipra Agrawal, Susan McRitchie et al

The Midwest Pediatric Nephrology Consortium

Kidney Int Rep. 2020 Jan; 5(1): 81–93

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6943762/

 

■ Genetics of nephrotic syndrome presenting in childhood: Core Curriculum 2019

A Watanabe, L S Feltran M G Sampson

American Journal of Kidney Diseases 2019, vol 74: 549-557

https://www.ajkd.org/article/S0272-6386(19)30165-9/fulltext

 

■ Diagnostic and management challenges in congenital nephrotic syndrome

Ben Christopher Reynolds, Robert James Alan Oswald

Pediatric Health Med Ther. 2019; 10: 157–167

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6930517/

 

■ Nephrotic syndrome co-existing with type 1 in a 12-year-old boy: case report and literature review

Noor S Bawahab, Osama Y Safdar, Sarah A Nagadi et al

SAGE Open Med Case Rep. 2019; 7: 2050313X19827734

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6357289/

 

■ Genetic testing in steroid-resistant nephrotic syndrome: why, who, when and how?

Rebecca Preston, Helen M. Stuart, Rachel Lennon

Pediatr Nephrol. 2019; 34(2): 195–210

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6311200/

 

■ Tex messaging for disease monitorong in chilhood nephrotic syndrome

Chia-shi Wang, Jonathan P. Troost, Larry A. Greenbaum et al

Kidney Int Rep. 2019 Aug; 4(8): 1066–1074

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6698307/

 

■ Disarranged sphingolipid metabolismo from shingosine-1-phosphate lyase deficiency leads to congenital nephrotic syndrome

Veronica A. Taylor, Hillarey K. Stone, Meredith P. Schuh et al

Kidney Int Rep. 2019 Dec; 4(12): 1763–1769

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6895586/

 

■ Nephrotic syndrome in South African Children: Changing perspectives in the new mellinnium

Louansha Nandlal, Thajasvarie Naicker, Rajendra Bhimma

Kidney Int Rep. 2019 Apr; 4(4): 522–534

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6451079/

 

■ Síndrome nefrótica como a primeira manifestação da esclerodermia sistêmica juvenil

Couto, Saulo B et al

Rev Bras Reumatol 2017, vol 57 (6): 613-615

http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0482-50042017000600613&lng=pt&nrm=iso&tlng=pt

 

■ Endothelin-1 rs9296344 associates with the susceptility primary nephrotic syndrome

R Zhang, H Yang, B Zhu et al jan 2020

Journal of Clinical Laboratory Analysis

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jcla.23134

 

■ Safety and efficacy of pneumococcal vaccination in pediatric nephrotic syndrome

Shamitha Thishakya Goonewardene, Calyn Tang, Loh Teng-Hern Tan et al

Front Pediatr. 2019; 7: 339

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6700369/

 

■ European Society of Pediatric Nephrology survey on current practice regarding recurrent focal segmental glomeruolosclerosis after pediatric kidney transplantation

A Bouts, F Veltkamp, B Tönshoff, M Vivarelli

Pediatric Transplantation 2019, vol 23 (3)

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/petr.13385

 

■ Síndrome nefrótica em crianças (Nephrotic Syndrome in Children)

https://internetmedica.com.br/sindrome-nefrotica-em-criancas-nephrotic-syndrome-in-children/

 

■ Use of cyclosporine therapy in steroid resistant nephrotic syndrome (SRNS): a review

Syed Raza Shah, Areeba Altaf, Mohammad Hussham Arshad, et al

Glob J Health Sci. 2016 Apr; 8(4): 136–141

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4873588/

 

■  Dr Paulo Fernando Leite

Cardiologia/Prevenção Cardiovascular

Estratificação de Risco Cardiovascular

Consultório: Rua Padre Rolim 815/sala 601 – Belo Horizonte/MG/Brasil

Tel: 33245518

CRMMG: 7026

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Data: Março 2020