Infecção da Mama Online (Breast Infection)

Tuberculous mastitis: a review of 32 cases

Farrokh D, Alamdaran A, Feyzi Laeen A, Fallah Rastegar Y, Abbasi B.

Int J Infect Dis. 2019 Oct;87:135-142

https://www.ijidonline.com/article/S1201-9712(19)30339-X/fulltext

 

Tuberculosis mastitis: fever of unknown origin in a kidney transplant recipient

Sarıbeyliler G, Alimoğlu SS, Mirioğlu Ş, Demir E, Çağatay A, Yazıcı H.

Eur J Breast Health. 2019 Oct 1;15(4):272-274

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6776125/

 

Breast tuberculosis cases rising in Sicily

Angela Strazzanti, Claudio Trovato, Santi Gangi, Francesco

Int J Surg Case Rep. 2018; 53: 9–12

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6205060/

 

Gonococcal breast abscess

Ceniceros A, Galen B, Madaline T.

IDCases. 2019 Aug 9;18:e00620.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6706344/

 

Breast abscess in a competitive high school swimmer: a case of toxic shock

Taylor GM, Vieder SJ, Cooley CN, Fan WC, Alper ME.

Oxf Med Case Reports. 2019 Jun 28;2019(6):omz054

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6600122/

 

Actinomycosis of the breast and lungs

Fred HL, Aisenberg GM, van Dijk HA.

Proc (Bayl Univ Med Cent). 2019 Jan 24;32(1):65-66

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6442864/

 

Streptococcus pneumoniae as a cause of lactational mastitis: a case report

Sara Vester Hald, Henrik Carl Schønheyder

Clin Case Rep, vol 6(5): 917–919

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5930210/

 

Simultaneous Brucella breast and pacemaker infection

D Ibrahim, H Dabbous, Y A Aad et al

IDCases 2019, vol 15: e00485

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6348196/

 

Breast abscess caused by Staphylococcus aureus in 2 adolescent girls with atopic dermatitis

Sung Man Park, Won Sik Choi, YoonSun Yoon et al

Korean J Pediatr. 2018, vol 61(6): 200–204

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6021365/

 

Breast abscess due to Salmonella paratyphi A: case reports with review of literature

S Agrawal, V S Yadav, A Srivastava et al

Intractable Rare Dis Res 2018, vol 7 (2): 130-133

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5982621/

 

Mastite por Candida em lactante: um relato de caso.

Ferreira, Carolina Boavida and Andrade, Sara

Rev Port Med Geral Fam, Fev 2019, vol.35, no.1, p.52-56

http://www.scielo.mec.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2182-51732019000100007&lng=pt&nrm=iso

 

■  Dr Paulo Fernando Leite

Cardiologia/Prevenção Cardiovascular

Estratificação de Risco Cardiovascular

Consultório: Rua Padre Rolim 815/sala 601

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Data: nov 2019

Poliarterite Nodosa: Casos Clínicos (Polyarteritis Nodosa: Case Reports)

¨A poliarterite nodosa (PAN) é uma vasculite necrosante sistêmica caracterizada pela presença de um processo inflamatório agudo e necrose fibrinoide das artérias de pequeno e médio calibre. É uma doença considerada rara, com uma prevalência na população geral de cerca de seis por 100.000 pessoas. É mais comum nos homens entre 40 e 60 anos, com uma proporção de cerca de 2:1 em relação às mulheres. O curso pode ser agudo ou crônico, com longos intervalos assintomáticos. Há grande variabilidade dos sinais e sintomas devido aos diversos órgãos que podem ser afetados, atingindo preferencialmente o sistema nervoso periférico, o rim, a pele, o aparelho digestivo, o coração e as articulações. Em mais de 70% dos doentes, a febre é a manifestação inicial. Artralgias ou artrite surgem em cerca de 50% dos casos, sendo a poliarterite assimétrica não deformante das grandes articulações das extremidades inferiores a mais comum. Na PAN, são frequentes as manifestações cutâneas, sendo as mais comuns: livedo reticularis, fenômeno de Raynaud e úlceras e alterações isquêmicas das extremidades dos dedos. Sintomas sistêmicos, como a dor em vísceras e nos músculos esqueléticos, ocorrem devido ao declínio do suprimento arterial. É comum no quadro, a hipertensão arterial de início rápido. A doença pode progredir para uma insuficiência renal devido à vasculite. A patogênese é ainda pouco conhecida, mas relacionada a mecanismos imunes. Cerca de 30% dos pacientes com PAN possuem os antígenos de superfície HbSAg e Anti-Hbs do vírus da hepatite B no soro. O diagnóstico é histopatológico e baseia-se na demonstração das lesões vasculares características em biópsias de, por exemplo, pele ou músculo. Sem tratamento, a doença é fatal na maioria dos casos por insuficiência renal crônica ou complicações da hipertensão. Terapia com corticosteroides e quimioterápicos como a ciclofosfamida resultam em sobrevida maior que 5 anos em 80% dos casos. O tratamento eficiente da hipertensão é fundamental para um prognóstico melhor. ¨

 

Polyarteritis nodosa

R Micheroli, O Distler

Rheumatology (Oxford): 2018, vol 57 (7): 670

https://academic.oup.com/rheumatology/article/57/4/670/4086198

 

Blue toe syndrome in cutaneous polyateritis nodosa

T M Tounkara, M Jachiet, L Frumholts

Rheumatology (Oxford): 2018, vol 57 (7): 1281

https://academic.oup.com/rheumatology/article/57/7/1281/4925530

Cutaneous polyarteritis nodosa presenting atypicaly with severe pharyngeal ulceration

Bayanne Olabi, Justin C. Mason, Ziad Farah

Case Rep Rheumatol. 2019; 2019: 2631948

https://www.hindawi.com/journals/crirh/2019/2631948/

 

Miopatia multifocal en paciente con polarteritis nodosa: utilidad de la resonancia nuclear magnética como prueba diagnóstica

L P Prada, F A García, H D Páez et al

Revista Colombiana de Reumatología 2019, vol26 (1): 63-67

https://www.elsevier.es/es-revista-revista-colombiana-reumatologia-374-articulo-miopatia-multifocal-paciente-con-poliarteritis-S0121812318300057

 

PET-CT and polyarteritis nodosa-associated artery aneurysm

T T Watababe, T Shiojiri

QJM: An International Journal of Medicine 2019, vol 112 (3)

https://academic.oup.com/qjmed/article/112/3/219/5272467

 

Sudden death from spontaneous coronary artery dissection due to polyarteritis nodosa

Cyrus M Munguti, Paul M Ndunda, Tabitha M Muutu

Cureus. 2017 Oct; 9(10): e1737

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5711499/

 

Severe disabling myalgia as an initial presentation of polyarteritis nodosa

  1. M. Senarathna, C. L. Fonseka, H. A. S. Perera, P. U. T. De Silva, T. P. Weerarathna

Case Rep Rheumatol. 2019; 2019: 4364289

https://www.hindawi.com/journals/crirh/2019/4364289/

 

Poliartrite crônica como primeira manifestação de poliarterite nodosa sistêmica pediátric

Novak, Glaucia Vanessa et al.

Einstein (São Paulo), Mar 2017, vol.15, no.1, p.96-99

http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1679-45082017000100096&lng=en&nrm=iso&tlng=pt (portuguese)

 

http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1679-45082017000100096&lng=en&nrm=iso&tlng=en (english)

 

A case of isolated renal involvement of polyarteritis nodosa successfully treated with steroid monotherapy

Negiin Pourafshar, Eric Sobel, Mark Segal

BMJ Case Rep. 2016; 2016: bcr201621570

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4964193/

 

Polyarteritis nodosa and acute abdomen: a role for laparoscopy?

Emanuele Asti, Luca Pogliani, Stefania Tritella, Luigi Bonavina

Int J Surg Case Rep. 2015; 17: 161–163.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4701864/

 

Polyarteritis nodosa presenting as profuse gastrointestinal bleeding

G N Vaidya, A Khorasani-Zadeh, S John

BMJ Case Report 2014, 2014: bcr201302925

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3918604/

 

Minocycline-induced renal polyarteritis nodosa

Hossein Tabriziani, Christopher S Wilcox, Olivia N Gilbert, Michael S Lipkowitz

BMJ Case Rep. 2012; 2012: bcr2012006503

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4543700/

 

Poliarterite nodosa: revisão de literatura a propósito de um caso clínico.

Silva Junior, Otacilio Figueredo et al.

  1. vasc. bras., 2010, vol.9, no.1, p.86-89

http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1677-54492010000100016&lng=en&nrm=iso

 

■  Dr Paulo Fernando Leite

Cardiologia/Prevenção Cardiovascular

Estratificação de Risco Cardiovascular

Consultório: Rua Padre Rolim 815/sala 601

Tel: 33245518

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Data: nov 2019