Guia para manejar doenças endêmicas online

 

Se pessoas saudáveis precisam evitar a possibilidade de contrair doenças endêmicas como tuberculose, leishmaniose e doença de Chagas, no caso dos transplantados e candidatos ao transplante de órgãos, esse cuidado pode ser essencial para o sucesso do procedimento. Por isso, as equipes de cuidadores de Transplantes de Órgãos Sólidos (SOT, na sigla em inglês) enfrentam permanentemente o desafio de gerenciar decisões importantes, como os riscos e os benefícios de o candidato receber determinadas vacinas. Recomendações detalhadas para o gerenciamento e para a prevenção de infecção pelas doenças endêmicas mais relevantes da América Latina foram reunidas, pela primeira vez, em uma publicação, o guia Recomendações para o manejo de doenças endêmicas e medicina do viajante em transplante de órgãos sólidos: América Latina em foco. “Escrito por especialistas de vários países, o guia orienta o manejo de doenças endêmicas e medicina do viajante, com o intuito de auxiliar os médicos que cuidam de candidatos ao transplante, transplantados e seus doadores, portadores de doenças infecciosas latentes ou ativas típicas da América Latina”, informa a professora Wanessa Trindade Clemente, do Departamento de Propedêutica Complementar da Faculdade de Medicina da UFMG, editora-chefe e uma das autoras do trabalho. Disponível na internet e divulgado nas sociedades de transplantes e de infectologia, o guia contém artigos e uma seção ilustrativa com mapas interativos para a contextualização geográfica do risco. Os artigos abrangem os seguintes temas: arboviroses, doença de Chagas, leishmaniose visceral e cutânea, malária, esquistossomose e estrongiloidíase, diarreia do viajante, micoses endêmicas e orientações sobre vacinação. O trabalho foi publicado em Transplantation, periódico da Sociedade Internacional de Transplante de Fígado, o mais influente nesse campo, com mais de 25 mil citações por ano.

 

Fonte: Boletim UFMG/02/04/2018 – Pág 6

https://ufmg.br/comunicacao/noticias/guia-para-manejar-doencas-endemicas

 

Recommendations for management of endemic diseases and travel Medicine in solid-organ transplant recipients and donors: Latin America

Clemente, Wanessa, Trindade, Pierrotti, Lígia, Camera, Abdala, Edson et al

Transplantation 2018, vol102 (2): 193-208

https://journals.lww.com/transplantjournal/Fulltext/2018/02000/Recommendations_for_Management_of_Endemic_Diseases.10.aspx

 

(publicação elaborada com participação da UFMG orienta equipes que lidam com  transplantados e doadores de órgãos)

 

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Fibrose Cística Online (Cystic Fibrosis)

Fibrose Cística

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(acesso gratuito, não requer cadastro)

 

– A fibrose cística (FC) – doença genética rara e de difícil tratamento, também conhecida como mucoviscidose – provoca acúmulo de grossas camadas de secreção especialmente nos pulmões e no trato digestivo, gerando obstruções e espaços onde bactérias podem se proliferar. É causada pela alteração no gene que faz o transporte de íons pelas membranas das células. Essa alteração faz com que as substâncias produzidas pelas glândulas exócrinas, como muco, suor, lágrimas e sucos digestivos, se tornem mais espessas, o que dificulta a eliminação e favorece a criação de processos inflamatórios e infecções. No Brasil, o Ministério da Saúde estima que a incidência média da fibrose cística seja de um caso a cada 10 mil. A síndrome exige dos pacientes uso regular de antibióticos e fisioterapia respiratória. O diagnóstico precoce (disponível no teste do pezinho) e os avanços no tratamento especializado trouxeram, nos últimos anos, ganho expressivo de sobrevida e maior qualidade de vida aos pacientes. A taxa de sobrevivência, no entanto, é considerada mínima após os 40 anos.

– É caracterizada por manifestações sistêmicas, infecções, obstrução do aparelho respiratório, insuficiência pancreática e suas repercussões nutricionais.

– A doença pulmonar é a principal causa de morbidade e mortalidade na FC. Nas vias aéreas, a redução na absorção de cloro e o aumento na absorção de sódio resultam em alterações no muco, tornando-o mais espesso e viscoso, o que acarreta em prejuízo do clearance ciliar e propicia ambiente favorável à colonização bacteriana, sobretudo por Staphylococcus aureus (S.aureus), Pseudomonasaeruginosa (Paeruginosa)Haemophilus influenzae (H. influenzae) e Burkholderia cepacia (B. cepacia).

– Nas últimas décadas, diversos avanços no diagnóstico e tratamento da FC mudaram drasticamente o cenário dessa doença, com aumento expressivo da sobrevida e qualidade de vida.

www.internetmedica.com.br

– Leia mais:

 

Diretrizes brasileiras de diagnóstico e tratamento da fibrose cística

Athanazio, Rodrigo Abensuret al

  1. bras.pneumol., June 2017, vol.43, no.3, p.219-245

http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1806-37132017000300219&lng=pt&nrm=iso&tlng=pt (portuguese)

 

http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1806-37132017000300219&lng=pt&nrm=iso&tlng=en (English)

 

US Cystic Fibrosis Foundation and European Cystic Fibrosis Society consensus recommendation for the management of non-tuberculous mycobacteria in individuals with cystic fibrosis

R Andres Floto, Kenneth N Olivier, Lisa Saiman et al

Thorax. 2016 Jan; 71(Suppl 1): i1–i22

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4717371/

 

Influenza A não H1N1 associada à insuficiência respiratória e à insuficiência renal aguda em pacientes com fibrose cística previamente vacinado

L P Penteado, C S Osório, A Balbinotto, P T R Dalcin

Rev Bras Ter Intensiva 2018, vol 30 (1)

http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0103-507X2018000100127&lng=en&nrm=iso&tlng=pt

 

Associação do estado nutricional com função pulmonar e morbidade em crianças e adolescentes com fibrose cística: a coorte de 36 meses

D B Hauschild, A F Rosa, J C Ventura et al

Rev Paul Pediatr 2018, vol 36 (1)

http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0103-05822018000100031&lng=en&nrm=iso&tlng=pt

 

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