Síndrome de Sheehan Online (Sheehan´s Syndrome)
¨A síndrome de Sheehan está relacionada à ocorrência de hipopituitarismo pós-parto, geralmente precedido por hemorragia pós-parto. É uma forma adquirida de síndrome da sela vazia devido à necrose isquêmica da hipófise, geralmente após o nascimento de criança complicado por perda grave de sangue e hipotensão. Essa síndrome se caracteriza pela insuficiência da glândula hipofisária anterior, porém com a conservação das funções da glândula hipofisária posterior. Trinta por cento das mulheres que sofrem de hemorragia pós-parto com perda de sangue grave suficiente para causar colapso vascular eventualmente podem demonstrar um espectro de insuficiência moderada a grave da hipófise anterior. Dificuldades com a lactação seguidas por amenorreia persistente pós-parto são características dessa síndrome. Perda de pelo pubiano e axilar também podem ser características desta síndrome. Sua freqüência vem caindo em todo o mundo, principalmente em países e regiões mais desenvolvidas em razão da melhora nos cuidados obstétricos, contudo, ainda é freqüente em países em desenvolvimento onde os cuidados obstétricos são mais precários. Basicamente ocorre o infarto da glândula hipofisária, principalmente do lobo anterior em virtude de baixo fluxo sangüíneo, que pode ser secundário a vasoespasmo, trombose ou compressão vascular. Os sintomas compatíveis com diferentes graus de hipofunção hipofisária diagnosticados dias ou anos após o parto. A síndrome de Sheehan pode evoluir de maneira lenta com diagnóstico muitas vezes tardio e, ainda que alguns sinais de insuficiência hipofisária ocorram, logo após o parto, são pouco valorizados. Seu diagnóstico precoce e o tratamento adequado são importantes para redução da morbimortalidade das pacientes.¨
■ Sheehan´s syndrome revisited: underlying autoimmunity or hypoperfusion?
José Gerardo González-González, Omar David Borjas-Almaguer, Alejandro Salcido-Montenegro et al
Int J Endocrinol. 2018; 2018: 8415860
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5846385/
■ Successful management of patient with Sheehan´s syndrome presenting with psychosis and catatonia
Santanu Nath, Rajeev Ranjan, Debadatta Mohapatra, Biswa Ranjan Mishra
Indian J Psychol Med. 2018 May-Jun; 40(3): 276–279
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5968652/
■ Dental status, salivar flow, and sociodemographic aspects in Sheehan´s syndrome patients
Davi-de-Sá Cavalcante, Ana-Rosa Pinto-Quidute, Manoel-Ricardo Alves-Martins et al
Med Oral Patol Oral Cir Bucal. 2018 Jul; 23(4): e436–e442
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6051684/
■ A case of acute Sheehan´s syndrome and literature review: a rare but life-threatening complication of postpartum hemorrhage
Shinya Matsuzaki, Masayuki Endo, Yutaka Ueda et al
BMC Pregnancy Childbirth. 2017; 17: 18
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5471854/
■ Hypopituitarism presenting as congestive heart failure
S Giri, P Bansal, S Malik, R Bansal
J Postgrad Med. 2017 Oct-Dec; 63(4): 268–270
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5664874/
■ The price of a 15-year delay in diagnosis of Sheehan´s syndrome
Rohan Parikh, Varun Buch, Mitesh Makwana, Harit N. Buch
Proc (Bayl Univ Med Cent) 2016 Apr; 29(2): 212–213
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4790577/
■ Electrolyte imbalance in patients with Sheena´s syndrome
Chur Hoan Lim, Ji Hyun Han, Joon Jin et al
Endocrinol Metab (Seoul) 2015 Dec; 30(4): 502–50
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4722405/
■ A ray of hope for a woman with Sheehan´syndrome
Deepti Jain
BMJ Case Rep. 2013; 2013: bcr2012008445.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3604386/
■ Sheehan´s syndrome presenting as psychosis: a rare clinical presentation
S Shoib, M M Dar, T Arif et al
Med J Islam Repub Iran 2013, vol 27 (3): 35-37
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3592941/
■ Late-onset Sheehan´s syndrome presenting with rhabdomyolysis and hyponatremia: a case report
Maurizio Soresi, Giuseppe Brunori, Roberto Citarrella et al
J Med Case Rep. 2013; 7: 22
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3843569/
■ Acute Sheehan´s syndrome presenting as central diabetes insipidus
Raquel Robalo, Célia Pedroso, Ana Agapito, Augusta Borges
BMJ Case Rep. 2012; 2012: bcr201200702
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4543915/
■ Sheehan’s syndrome with central diabetes insipidus.
Laway, Bashir Ahmad et al.
Arq Bras Endocrinol Metab, Mar 2011, vol.55, no.2, p.171-17
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27302011000200010&lng=pt&nrm=iso
■ A case of Sheehan´s syndrome that manifested as bilateral ptosis
Young Sil Lee, Seong Su Moon
J Korean Med Sci. 2011 Apr; 26(4): 580–58
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3069581/
■ Sheehan´s syndrome: newer advances
- Shivaprasad
Indian J Endocrinol Metab. 2011 Sep; 15(Suppl3): S203–S207
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3183525/
■ Hiponatremia grave como manifestación inicial de síndrome de Sheehan de diagnostico tardio. Caso clínico
T R Díaz, G N Wohlk
Rev chil endocrinol diabetes 2010, vol 3 (1)
http://www.revistasoched.cl/1_2010/6.html
■ Sheehan´s syndrome: a case report and literature review
S Errarhay, I Kamaoui, C Bouchikhi et al
Libyan J Med 2009, vol 4 (2): 81-82
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3066722/
■ Aspectos diagnósticos e terapêuticos da síndrome de Sheehan.
Soares, Débora Vieira, Conceição, Flávia Lúcia and Vaisman, Mário
Arq Bras Endocrinol Metab, Jul 2008, vol.52, no.5, p.872-87
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27302008000500020&lng=pt&nrm=iso
■ Sequential pituitary MR imaging in Sheehan syndrome: report of 2 cases
J Kaplun, C Fratila, A Ferecczi et al
American Journal of Neuroradiology 2008, vol 29 (5): 941-949
http://www.ajnr.org/content/29/5/941
■ Síndrome de pan-hipopituitarismo: desafio diagnóstico
L Soria, M Oyola, L Fazio
RAEM 2006, vol 43
http://www.raem.org.ar/numeros/2006-vol43/suplemento/vol43-sup-035-esp.html
by Dr Paulo Fernando Leite
Médico Cooperado Unimed BH – CRMMG: 7026
Cardiologia – Centro Médico Unimed BH
Belo Horizonte/Minas Gerais/Brasil
Email: pfleite1873@gmail.com