Blog - INTERNET MÉDICA

Síndrome de Loeffler Online (Loeffler syndrome)

Por Paulo Leite 26/09/2018

¨Síndrome de Loeffler (ou síndrome de Löffler) é o acometimento do trato respiratório associado à eosinofilia e alteração radiológica, causada por infecção parasitária. Esta síndrome é uma pneumonia eosinofílica, caracterizada por infiltrados pulmonares migratórios associados, geralmente, com um aumento do número de eosinófilos no sangue e escarro. O quadro clínico típico desta síndrome caracteriza-se por tosse seca, dispnéia, sibilos, desconforto retroesternal e baixa febre. As alterações radiológicas habituais são múltiplas lesões, pouco delimitadas, do tipo alvéolo condensante, migratórias ou evanescentes. Mais raramente, nos casos mais graves, podem-se observar pneumonia franca e bronquiectasias. Enfatiza-se que, diante de um caso de pneumonia de resolução arrastada, a necessidade de se aventar a hipótese de síndrome de Löffler, considerando a grande prevalência das parasitoses, em muitos países e a facilidade em se confirmar o diagnóstico¨

■ Loeffler´s syndrome following cutaneous larva migrans: an uncommon sequel

Indrashis Podder, Somodyuti Chandra, Ramesh Chandra Gharami

Indian J Dermatol. 2016 Mar-Apr; 61(2): 190–192

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4817445/

■ Eosinophilic leukemoid reaction in a male adolescent with Löeffler syndrome

B G Iclal, M Garipardic, K Karamana, S Akbayram

Lung India 2015, vol 32 (5): 495-496

http://www.lungindia.com/article.asp?issn=0970-2113;year=2015;volume=32;issue=5;spage=495;epage=496;aulast=Iclal

■ Imaging findings in a patient with eosinophilic pneumonia (Löffler´s syndrome)

A Andronikou, G du Toit, M Carrighal, A Argent

SA Journal of Radiology February 2005

https://www.ajol.info/index.php/sajr/article/viewFile/34441/24743

■ Loeffler´s syndrome, pulmonar ascariasis, in Thailand, rare or under reported?

B Joob, V Wiwanitkit

J Thorac Dis 2012, vol 4 (3): 339

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3378195/

■ Eosinophilic pneumonias

P Akuthota, P F Weller

Clinical Microbiology Reviews 2012

https://cmr.asm.org/content/25/4/649

■ Evolución esperable en la parasitosis del síndrome de Loeffler.

Hayajneh Carrillo, N., María Tablado, M.A. and Carreño Beltrán, A.

Rev Pediatr Aten Primaria, Dic 2009, vol.11, suppl.17, p.e43-e43

http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1139-76322009000700055&lng=es&nrm=iso

■ Eosinofilia pulmonar

Campos, Luiz Eduardo Mendes and Pereira, Luiz Fernando Ferreira

bras. pneumol., Jun 2009, vol.35, no.6, p.561-573

http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1806-37132009000600010&lng=en&nrm=iso

■ Síndrome de Löffler en el posoperatorio de cirugía cardíaca

Ballesteros, M.Á. et al.

Med. Intensiva, Abr 2008, vol.32, no.3, p.152-153

http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0210-56912008000300009&lng=es&nrm=iso

■ Síndrome de Loeffler: Presentación de un caso

Alparo Herrera, Indhira and Tamayo Meneses, Luís

Cuad. – Hosp. Clín., 2005, vol.50, no.2, p.69-73

http://www.revistasbolivianas.org.bo/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1652-67762005000200011&lng=es&nrm=iso

■ Síndrome de Löffler

A J Lopes, J L da Rocha, K Kirk, J M Jansen

Pulmão RJ 2005, vol 14 (4):325-327

http://www.sopterj.com.br/wp-content/themes/_sopterj_redesign_2017/_revista/2005/n_04/11.pdf

■ Loffler´s syndrome associated with Clonorchis Sinensis infestation

Hyun Kyung Lee, Seong Lim Jin, Hyuk Pyo Lee, Soo Jeon Choi, Ho-Kee Yum

Korean J Intern Med. 2003 Dec; 18(4): 255–259

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4531639/

by Dr Paulo Fernando Leite

■ Cardiologia/Prevenção Cardiovascular

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Síndrome de Bardet-Biedl Online (Bardet-Biedl syndrome)

Por Paulo Leite 25/09/2018

¨A síndrome de Bardet-Biedl (BBS) é uma desordem autossômica recessiva rara, com heterogeneidade clínica e genética. Esta síndrome foi descrita pela primeira vez por Laurence e Moon em 1866 e outros casos foram descritos por Bardet e Biedl entre 1920 e 1922. As principais características são obesidade centrípeta, polidactilia, retinopatia pigmentar, dificuldades de aprendizagem, graus de deficiência intelectual diversos, hipogonadismo e anomalias renais. Síndrome de Bardet-Biedl é fenotipicamente e geneticamente heterogêneos. O diagnóstico clínico baseia-se na presença de quatro dos cinco sinais principais da síndrome. É necessário para o diagnóstico quatro critérios maiores (alterações visuais, polidactilia, obesidade e/ou baixa estatura), distúrbios cognitivos, doença renal e hipogonadismo) ou três critérios menores (fibrose hepática, hipertrofia ventricular esquerda, cardiopatia congênita, diabetes melito, distúrbio da fala e voz, anormalidades dentárias, diabetes insípido nefrogênico, atraso no desenvolvimento, estrabismo/catarata/astigmatismo e braquidactilia/sindactilia) associados a dois critérios maiores. Um ou mais dos achados acima que caracterizam a síndrome podem estar ausentes, mas a distrofia retiniana é achado consistente. Esta se manifesta clinicamente na infância com progressiva perda visual, causando grave dificuldade visual na adolescência. Atualmente é considerada uma entidade distintada síndrome de Laurence-Moon-Bied¨

■ Managing Bardet-Biedl syndrome – now and in the future

Front Pediatr 2018, vol 6: 23

E Forsythe, J Kenny, C Bacchelli, P L Beales

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5816783/

■ Keeping an eye on Bardet-Biedl syndrome: a comprehensive review of the role of Bardet-Biedl syndrome genes in the eye

K Weinbrecht, W A Goar, T Pak et al

Med Res Arch 2017, vol 5 (9)

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5814251/

■ Risk factors for severe renal disease in Bardet-Biedl syndrome

Elizabeth Forsythe, Kathryn Sparks, Sunayna Best et al

J Am Soc Nephrol. 2017 Mar; 28(3): 963–970

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5328148/

■ Bardet-Biedl syndrome

E N Suspitsin, E N Imyanitov

Mol Syndromol 2016, vol 7 (2): 62-71

https://www.ncbi.nlm.niHYPERLINK “https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4906432/”h.gov/pmc/articles/PMC4906432/

■ Two brothers with Bardet-Biedl syndrome presenting with chornic renal failure

C Sahin, B Huddanm, G Akbaba et al

Case Reports in Nephrology 2015 (2015), Article ID 764973, 5 pages

https://www.hindawi.com/journals/crin/2015/764973/

■ Report of four cases of Bardet-Biedl syndrome

Santos, Paulo Roberto et al.

J Bras Nefrol, June 2014, vol.36, no.2, p.250-253

http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0101-28002014000200250&lng=pt&nrm=iso&tlng=en

■ Bardet-Biedl syndrome

E Forythe, P L Beasles

Eur J Hum Genet 2013, vol 21 (1): 8-13

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3522196/

■ Diagnosis of Bardet-Biedl syndrome in consecutive pregnancies affected with echogenic kidneys and polydactyly in a consanguineous couple

T M Baker, E L Sturn, C E Turner, S M Petersen

Case Reports in Genetics 2013 (2013), Article ID 159143, 3 pages

https://www.hindawi.com/journals/crig/2013/159143/

■ Visual acuity and retinal function in patients with Bardet-Biedl syndrome

Berezovsky, Adriana et al.

Clinics, 2012, vol.67, no.2, p.145-149

http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1807-59322012000200009&lng=pt&nrm=iso

■ Bardet-Biedl syndrome, Crohn disease, primary sclerosing cholangitis and autoantibody positive thyroidistis: a case report and a review of a cohort of BBS patients

U Halac, D Herzog

Case Reports in Medicine 20123 (2012), Article ID 209827, 5 pages

https://www.hindawi.com/journals/crim/2012/209827/

■ Bardet-Biedl syndrome: a study of the renal and cardiovascular phenotypes in a French cohort

O Lmhoff, V Marion, C Brandt et al

CJASN 2011, vol 6 (1): 22-29

https://cjasn.asnjournals.org/content/6/1/22

■ Prevalence of Bardet-Biedl syndrome in Tunisia

O M´hamdi, I Quetani, F Maszoul, H Chaabouni-Bouhamed

J Community Genet 2011, vol 2 (2): 97-99

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3186025/

■ Inactivation of Bardet-Biedl syndrome genes causes kidney defects