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Síndrome de Clérambault Online (Clérambault Syndrome)

Por Paulo Leite 13/01/2019

¨A Erotomania, também conhecida por síndrome de Clérambault, consiste na convicção delirante, por parte do paciente, de que alguém de posição social mais elevada o ama. Constitui um subtipo da perturbação delirante crónica no DSM-IV-TR, com muito baixa incidência e de predomínio no sexo feminino. Pode apresentar-se de modo independente- forma primária, ou associada a quadros psicóticos como esquizofrenia e doença bipolar- forma secundária. O delírio permanece constante e imutável- forma fixa, ou sofre alterações com a mudança do objecto amoroso- forma recorrente. A síndrome de De Clèrambault (ou erotomania) consiste na convicção delirante, por parte do paciente, de que alguém de posição social mais elevada o ama. Acredita-se que privação sexual seja um fator psicodinâmico importante no desenvolvimento dessa condição, mas fatores orgânicos relacionados com sua etiologia continuam sendo investigados. Esta condição está incluída na Classificação Internacional de Doenças, em sua décima revisão (CID-10), como um tipo especial de Transtorno Delirante Persistente. O tratamento da erotomania requer uma abordagem multidisciplinar. ¨

■ Delirio de Clerambault: entre un deseo de amor irreductible y la atenuación de un delirio erotomaníaco: respuesta clínica con neuroléptico de liberación prolongada. A propósito de un caso.

Sorribes Molina, Mª Guadalupe et al.

Rev. Asoc. Esp. Neuropsiq., Dic 2013, vol.33, no.120, p.779-786

http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0211-57352013000400009&lng=es&nrm=iso

■ Un caso de delírio erotomaníaco

A Mazzeo, V Pace

Psychiatry Online 2012, vol 15:34

http://www.psychiatryonline.it/node/1283

■ Erotonomia: Revisão bibliográfica a propósito de um caso clínico

Jorge, Joana Calejo and Cerqueira, Ana Maria

Arq Med, Set 2012, vol.26, no.5, p.195-201

http://www.scielo.mec.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0871-34132012000500001&lng=pt&nrm=iso

■ A romantic delusion: de Clerambault´s syndrome in dementia

G Cipriani, C Logi, A Di Fiorino

Geriatric and Gerontology International april 2012

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/j.1447-0594.2012.00850.x

■ El Delirio Erotomaníaco en el film de Almodóvar “Hable con ella”.

Ordóñez Fernández, Prado.

Rev Clin Med Fam, Jun 2009, vol.2, no.7, p.360-364

http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1699-695X2009000200009&lng=es&nrm=iso

■ A síndrome de Clérambault revisada

A Gramary

Saúde Mental 2008, vol X n2

http://www.saude-mental.net/pdf/vol10_rev2_leituras1.pdf

■ De Clerambault´s syndrome (erotomania) as a presenting feature of fronto-temporal dementia and motor neurone disease (FTD-MND)

C Olojugba, R de Silva, L D Kartsounis et al

Behav Neurol 2007, vol 18 (3): 193-195

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5469969/

■ Síndrome de Clérambault: desafio diagnóstico e terapêutico

Sampaio, Thais de Moraes, Andrade, Arthur Guerra de and Baltieri, Danilo Antônio

Rev. psiquiatr. Rio Gd. Sul, Ago 2007, vol.29, no.2, p.212-218

http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0101-81082007000200013&lng=en&nrm=iso

■ Síndrome de De Clèrambault: uma revisão bibliográfica

Calil, Luís Carlos and Terra, João Ricardo

Rev. Bras. Psiquiatr., Jun 2005, vol.27, no.2, p.152-156

http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0101-81082007000200013&lng=en&nrm=iso

■ Síndrome de De Clèrambault: segundo relato de caso em português.

Calil, Luís Carlos and Terra, João Ricardo

Rev. psiquiatr. Rio Gd. Sul, Abr 2005, vol.27, no.1, p.82-84

http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0101-81082005000100010&lng=en&nrm=iso

by Dr Paulo Fernando Leite

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Síndrome de Gardner Online (Gardner´s Syndrome)

Por Paulo Leite 12/01/2019

¨A Síndrome de Gardner (SG) é uma entidade rara caracterizada pela tríade polipose colônica familial, múltiplos osteomas (mandíbula, crânio e ossos longos) e tumores de tecidos moles, dentre eles o tumor desmoide (encontrados em 8 a 13% dos pacientes). Trata-se de uma variante da polipose adenomatosa familiar (PAF). É uma doença autossômica dominante caracterizada pela presença de múltiplos pólipos adenomatosos na mucosa intestinal, especialmente dos cólons, com elevado potencial para transformação maligna. Na síndrome de Gardner os osteomas têm apresentação variada e geralmente precedem o aparecimento dos pólipos colônicos. Mais de 90% dos pacientes com SG apresentam hipertrofia congênita do epitélio pigmentado da retina (CHRPE), consistindo em lesões pigmentadas no fundo de olho. Outra complicação é o desenvolvimento de fibrose mesentérica difusa. As bases genéticas desta síndrome estão relacionadas a uma mutação no gene da polipose adenomatosa colônica localizado no braço longo do cromossomo 5. A perda das funções deste gene, que é um supressor tumoral, é considerada o evento inicial para a formação dos adenomas. O manejo desses pacientes inclui colectomia total, pois a transformação maligna dos adenomas ocorre em todos os casos. O rastreamento familiar está indicado. O diagnóstico precoce é crucial para redução da morbimortalidade. ¨

■ Maxillofacial radiographic study of Gardner´s syndrome presenting with odontogenic myxoma: a rare case report

L Salti, M Rasse, K A-ouf

Stomatologija – Baltic Dental and Maxillofacial Journal 2018, vol 20: 59-64

http://www.sbdmj.com/182/182-05.pdf

■ Síndrome de Gardner: relato de caso e breve revisão da literatura

I Cruz, F Vergílio, L Silva, G Cruz

Medicina (Ribeirão Preto Online) 2017, vol 50 (5): 326-332

http://www.revistas.usp.br/rmrp/article/view/143202/137948

■ Orthokeratinized odontogenic cyst with an associated keratocystic odontogenic tumor component and ghost cell keratinization and calcification in a patient with Gardner syndrome

Prokopios P. Argyris, Ioannis G. Koutlas

Head Neck Pathol. 2017 Jun; 11(2): 240–248

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5429271/

■ Gardner syndrome associated with multiple osteomas, intestinal polyposis, and epidermoid cysts

Kwang-Joon Koh, Ha-Na Park, Kyoung-A Kim

Imaging Sci Dent. 2016 Dec; 46(4): 267–272.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5192025/

■ Giant mediastinal thymolipoma in a patient with Gardner´s syndrome

Guotian Pei, Yi Han, Shijie Zhou, Zhidong Liu

Thorac Cancer. 2015 Nov; 6(6): 808–811

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4632938/

■ Múltiples osteomas en región cráneo maxilofacial: Reporte de dos casos

Mayta-Jiménez, Maritza et al.

Rev. Estomatol. Herediana, Ene 2015, vol.25, no.1, p.44-51

http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1019-43552015000100007&lng=es&nrm=iso

■ External manifestations of Gardner´s syndrome as the presenting clinical entity

Deepak Agrawal, Vilas Newaskar, Sanket Shrivastava, Prathibha Anand Nayak

BMJ Case Rep. 2014; 2014: bcr2013200293

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4139567/

■ Multiple desmoid tumors in a patient with Gardner´s syndrome – report of a case

Lílian Vital Pinheiro, João José Fagundes, Cláudio Saddy Rodrigues Coy et al

Int J Surg Case Rep. 2014; 5(7): 370–374

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4064399/

■ The challenge of extraabdominal desmoids tumour management in patients with Gardner´s syndrome: radiofrequency ablation, a promising option

Lorenzo Cobianchi, Valentina Ravetta, Francesca Torello Viera et al

World J Surg Oncol. 2014; 12: 361

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4258061/

■ Prosthodontic management of a patient with Gardner´s syndrome: a clinical case report

Kunwarjeet Singh, Abhishek Singh, Prince Kumar, Nidhi Gupta

Dent Res J (Isfahan) 2014 Mar-Apr; 11(2): 276–28

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4052657/

■ Giant desmoid tumor of the abdominal wall in a patient with Gardner Syndrome

Santana, Daniel Paulino et al.

Coloproctol. (Rio J.), Sept 2012, vol.32, no.3, p.316-320

http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2237-93632012000300018&lng=pt&nrm=iso&tlng=en

■ Oral and maxillofacial considerations in Gardner´s syndrome

Abdulkadir Burak Cankaya, Mehmet Ali Erdem, Sabri Cemil Isler et al

Int J Med Sci. 2012; 9(2): 137–141

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3258555/

■ Qual o seu diagnóstico?

P M Agnollitto, M H Nogueira-Barbosa

Radio Bras 2012, vol 45 (4)

http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-39842012000400002

■ Gardner syndrome complicated with hydronephrosis. A case report

Paolo Cabassa, Mario Morone, Enza Gatti, Mariapaola Narbone, Roberto Maroldi

J Radiol Case Rep. 2010; 4(3): 19–23

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3303379/

■ Gardner´s syndrome, a rare combination in surgical practice

Manash Ranjan Sahoo, Anil Kumar Nayak, Akshapada Pattanaik, Manoj S Gowda

BMJ Case Rep. 2014; 2014: bcr2013008760

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4039798/

■ Gardner´s syndrome

Sapna Panjwani, Anjana Bagewadi, Vaishali Keluskar, Saurabh Arora

J Clin Imaging Sci. 2011; 1: 65.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3279692/

■ Adrenocortical secreting mass in a patient with Gardner´s syndrome: a case report

Nabila Mejdoub Rekik, Sourour Ben Salah, Nozha Kallel et al

Case Rep Med. 2010; 2010: 682081

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■ One of the rarest syndromes in dentistry: Gardner syndrome

Guvenc Basaran, Mustafa Erkan

Eur J Dent. 2008 Jul; 2: 208–212

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2635905/

■ Gardner´s syndrome: genetic testing and colonoscopy are indicated in adolescents and young adults with cranial osteomas: a case report

Dubravko Smud, Goran Augustin, Tihomir Kekez et al

World J Gastroenterol. 2007 Jul 28; 13(28): 3900–3903

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4611230/

■ Diagnótico de síndrome de Gardner através de manifestações orais

L F G dos Santos, J G da Conceição, M E B Ramos, M S Israel

Revista Dens 2007, vol 15 (2)

https://revistas.ufpr.br/dens/article/view/9282

■ Desmoid tumor in Gardner´s syndrome presented as acute abdomen

Andreas Hatzimarkou, Dimitrios Filippou, Vasilios Papadopoulos et al

World J Surg Oncol. 2006; 4: 18

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1479346/

■ Gardner´s syndrome: a case report

A Y Öner, S Pocan

British Dental Journal 2006, vol 200: 666-667

https://www.nature.com/articles/4813719

■ Poliposis familiar hereditaria y síndrome de Gardner: Aportación de la exploración odontoestomatológica a su diagnóstico y descripción de un caso

Chimenos-Küstner, Eduardo et al.

Med. oral patol. oral cir. bucal (Ed.impr.), Dic 2005, vol.10, no.5, p.402-409

http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1698-44472005000500004&lng=pt&nrm=iso

■ Gardner´s syndrome: a case report and review of the literature

C Fotiadis, D K Tsekouras, P Antonakis et al

World J Gastroenterol 2005, vol 11 (34): 5408-5411

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4622822/

■ Osteomas exofíticos múltiplos de ossos craniofaciais não associados à Síndrome de Gardner: relato de caso

Nascimento Filho, Ernesto et al.

Rev. Bras. Otorrinolaringol., Dez 2004, vol.70, no.6, p.836-839

http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-72992004000600023&lng=pt&nrm=iso

by Dr Paulo Fernando Leite