Sarcoma de Ewing: Casos Clínicos Online (Ewing´s Sarcoma: Case Reports)

– ¨O tumor de Ewing foi descrito por James Ewing em 1921, e corresponde a uma neoplasia maligna osteolítica de alto grau. Terceiro tumor maligno primário do osso, em frequência, atrás do mieloma múltiplo e do osteossarcoma. Entre crianças e adultos jovens, é o segundo em frequência após osteossarcoma, e na população abaixo dos 15 anos é o mais frequente. A idade ao diagnóstico ocorre principalmente na segunda década de vida, com 20-30% na primeira década, sendo raro acima dos 30 e abaixo dos cinco anos. A sobrevida estimada em cinco anos na doença localizada, ou seja, não metastática, situa-se entre 50 e 70%, segundo literatura mundial. O pulmão é o sitio mais comum de metástases (50%) e, quando isolada, apresenta resultados ligeiramente melhores do que metástases extrapulmonares. Sintomas como dor e edema são atribuídos principalmente ao crescimento das lesões ósseas e costumam ser o primeiro sinal da doença. O tempo até o diagnóstico varia de três a nove meses, segundo a literatura, retardando o início do tratamento oncológico. O tumor de Ewing acomete com maior frequência pelve, fêmur, tíbia, úmero e parede torácica, mas pode acometer qualquer osso, sendo mais comum nos ossos longos como fêmur e tíbia, e tipicamente uma lesão diafisária¨. A associação dos métodos convencionais, como radiografia, tomografia computadorizada, ressonância magnética combinadas com cintilografia ou tomografia por emissão de positron são essenciais para o correto diagnóstico e tratamento.

 

Early recognition and diagnosis of Ewing sarcoma of the cervical spine

Shazia Rahat Chaudhry, Caleb Tsetse, Sajeev Ezhapilli Chennan

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Primary Ewing sarcoma of the adrenal gland: a rare cause of abdominal mass

Christopher Ibabao, Caleb Tsetse, Yesha Sheth et al

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Adrenal Ewing´s sarcoma in na elderly man

Kazuyoshi Toda, Sumiyasu Ishii, Hidetoshi Yasuoka, et al

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Distração Fisária no Tratamento de Sarcoma de Ewing do Úmero Proximal em Idade Pediátrica

Pinheiro, Vítor Hugo et al.

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Ewing´s sarcoma of the cervix: a case report of na unusual diagnosis in pregnacy treated with surgery, adjuvante VIDE and radiotherapy

Anastasios Kyriazoglou, Georgios Tsironis, Michalis Liontos, et al

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Isolated delayed metastasis to the talus from Ewing´s sarcoma

Layla Nasr, Lena Naffaa, Alaeddine El Alayli, et al

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Ewing’s Sarcoma: imaging findings of a patient with primary tumor in the femur and mandibular metastasis

Amaral, Fabrício Rezende et al.

RGO, Rev. Gaúch. Odontol., Sept 2018, vol.66, no.3, p.285-289

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Pediatric patient with diagnosis of extra osseous Ewing’s sarcoma of the tongue: case report.

Chaparro, Neira et al.

RGO, Rev. Gaúch. Odontol., Dec 2018, vol.66, no.4, p.399-403

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Retroperitoneal Ewing’s sarcoma/embryonal tumor: a rare differential diagnosis of back pain

Reis, Fabiano et al.

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Sarcoma de Ewing extraóseo en cabeza y cuello: revisión de la literatura a propósito de un caso

Ventura-Martínez, Natalia et al.

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Multiple primary Ewing´s sarcoma in cerebral cranium of a child: a case report and review of th literature

Dawei Wang, Zongze Guo

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Barzola-Navarro, Ernesto Jesús et al. Duodenal Ewing’s sarcoma: unusual location and atypical EWRS-1 translocation. Rev. esp. enferm. dig., Feb 2015, vol.107, no.2, p.109-110

http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1130-01082015000200007&lng=es&nrm=iso

 

Sarcoma de Ewing extraóseo en cabeza y cuello: revisión de la literatura a propósito de un caso.

Ventura-Martínez, Natalia et al.

Rev Esp Cirug Oral y Maxilofac 2017, vol 39 (2)

http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1130-05582017000200105&lng=es&nrm=iso

 

A peculiar case of large primary cutaneous Ewing´s sarcoma of the foot: case report and review of the literature

Luca Grassetti, Matteo Torresetti, Donatella Brancorsini, et al

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Cáncer Oromaxilofacial en Niños: Parte I Tumores Malignos de Tejido Duro.

Becerra, Francisca et al.

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Ewing´s sarcoma: a case report of a 52-year-old woman with recurrent tumor and literature review

W Khalq, M F Bahador, T N Laurence et al

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Primary Ewing´s sarcoma of the kidney in a 73-year-old man

  1. B. Wedde, I. V. K. Lobmaier, B. Brennhovd, F. Lohne, K. S. Hall

Sarcoma. 2011; 2011: 978319

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UK guidelines for the management of bone sarcomas

Craig Gerrand, Nick Athanasou, Bernadette Brennan, et al

On behalf of the British Sarcoma Group

Clin Sarcoma Res. 2016; 6: 7.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4855334/

 

■  Dr Paulo Fernando Leite

Cardiologia/Prevenção Cardiovascular

Estratificação de Risco Cardiovascular

Consultório: Rua Padre Rolim 815/sala 601

Tel: 33245518

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Data: fevereiro 2020

Síndrome de Horner: Casos Clínicos Online (Horner´s Syndrome: Case Reports)

Recurrent Horner´s syndrome following epidural analgesia for labor: a case report

Caroline Turbelin, Jihad Mallat

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Ectopic thymus as a cause of Horner´s syndrome

Margeaux L. Berroth, Lyudmila V. Morozova, Jeffery M. Pollock

Radiol Case Rep. 2020 Jan; 15(1): 23–25

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6849423/

 

Chronic persistente Horner´s syndrome in trigeminal autonomic cephalagia subtypes and alleviation with treatment: two case reports

Todd D. Rozen, Matthew T. Kline

J Med Case Rep. 2019; 13: 60.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6417066/

 

Atypical presentation of extraspinal neurofibroma presenting with acute-onset monoparesis and Horner´s syndrome: case report and review of literature

Lokesh S Nehete, Subhas K Konar, B N Nandeesh et al

J Craniovertebr Junction Spine. 2019 Jul-Sep; 10(3): 188–191

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6868537/

 

A unique case of Horner´s syndrome following subintimal haematoma within and atherosclerotic plaque

Mª Lourdes Del Río Solá, Carlos Vaquero Puerta

Neuroophthalmology. 2018 Oct; 42(5): 299–301

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6152515/

 

Isolated Horner syndrome as a rare initial presentation of nasopharyngeal carcinoma: a case report

Tanyatuth Padungkiatsagul, Anuchit Poonyathalang, Panitha Jindahra, Piyaphon Cheecharoen, Kavin Vanikieti

Int Med Case Rep J. 2018; 11: 271–276

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6202048/

 

Horner syndrome due to spontaneous internal carotid artery dissection

Nidhi Shankar Kikkeri, Elanagan Nagarajan, Ragha Chaitanya Sakuru, Pradeep C Bollu

Cureus. 2018 Sep; 10(9): e3382

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6263518/

 

Horner´s syndrome in traumatic first rib fracture without carotid injury: review of anatomy and pathophysiology

  1. Ofri, V. Malka, S. Lodh

Trauma Case Rep. 2017 Apr; 8: 1–4.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6202048/

 

Horner´s syndrome in cervico-dorsal tuberculosis: a rare report

Vinay Prabhat, Gauresh S. Vargaonkar, Sunil R. Mallojwar, Ramesh Kumar

J Clin Orthop Trauma. 2017 Apr-Jun; 8(2): 171–173

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5498747/

 

Osteochordoma of the clavicle causing Horner´s syndrome

Karen Watura, Martin Williams, Mike Bradley

BMJ Case Rep. 2015; 2015: bcr2015211705

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4577704/

 

Rare complications of cervical spine surgery: Horner´s syndrome

Vincent C. Traynelis, Hani R. Malone, Zachary A. Smith et al

Global Spine J. 2017 Apr; 7(1 Suppl): 103S–108S

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5400192/

 

Blackpack palsy with Horner´s syndrome

Olivia Sharp, Kai Yuen Wong, Paul Stephens

BMJ Case Rep. 2017; 2017: bcr2017219402

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5753723/

 

Horner´s syndrome: a case report and review of the phatophysiology and clinical features

L Walker, S French

West Indian Med J 2014, vol 63 (3): 278-280

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4663911/

 

Síndrome de Horner Online (Horner Syndrome)

https://internetmedica.com.br/sindrome-de-horner-online-horner-syndrome/

 

■  Dr Paulo Fernando Leite

Cardiologia/Prevenção Cardiovascular

Estratificação de Risco Cardiovascular

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Data: Fev 2020