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Aulas Online Gratuitas sobre Doenças Raras 2025

Por Paulo Leite 12/02/2025

– 9º Encontro do Pequeno Príncipe sobre doenças raras

– Mais de 300 milhões de pessoas no mundo vivem com uma doença rara. 75% dos casos se manifestam ainda na infância e muitos deles têm cura. Estima-se que existam mais de seis mil tipos diferentes, cujas causas podem estar associadas a fatores genéticos, ambientais, infecciosos, imunológicos, entre tantas outras.

– Muitas dessas condições podem ser graves e até levar à morte. Os sinais e sintomas de parte dessas condições podem confundir-se com doenças comuns, o que atrasa seu diagnóstico e as torna um grande desafio para familiares e profissionais de saúde.

– Para marcar o Dia Mundial das Doenças Raras, comemorado em 28 de fevereiro, e reforçar a busca pela equidade e acesso ao diagnóstico e aos cuidados de saúde para as pessoas que convivem com alguma doença rara, o Multiplica PP apoia essa causa com uma série de aulas abertas voltadas a profissionais da saúde, as quais trarão para discussão informações sobre sinais, sintomas, tratamentos disponíveis e importância do diagnóstico precoce das doenças raras.

– O evento trará dois formatos de atividades: um encontro presencial, voltado para pais e responsáveis por pacientes, e uma série de aulas on-line e gratuitas, destinadas a profissionais da saúde, que também podem acessadas por familiares de crianças e adolescentes ou profissionais de outras áreas que atuem como esse público.

PROGRAMAÇÃO DAS LIVES

3/2/2025 – 19h30 – Doenças Imunológicas e as Doenças Raras – Dra. Carolina Prando e convidados.

10/2/2025 – 19h30 – Doenças Neurocutâneas e as Doenças Raras – Dra. Michelle Zenny e convidados.

17/2/2025 – 19h30 – Genética e as Doenças Raras – Dra. Josiane Souza e convidados.

24/2/2025 – 19h30 – Neurologia e as Doenças Raras – Dra. Mara Lucia Santos e convidados.

Para mais informações e inscrições, acesse –

https://cursos.multiplicapp.org.br/aula-aberta-9-encontro-hpp-doencas-raras

■ Acesso gratuito

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Fevereiro 2025

Disfunção Olfatória Pós-Viral (Postviral Olfactory Dysfunction: FTTKA 2025)

Por Paulo Leite 11/02/2025

■ Série Five Things to know About (FTTKA)/Canadian Medical Journal Association

– Entre 18% e 45% dos casos de disfunção olfatória ocorrem após doença viral. As infecções do trato respiratório superior são comumente associadas à disfunção olfatória. O SARS-CoV-2 (COVID-19) é um patógeno causador frequente; a incidência de disfunção olfatória em 6 meses após a infecção é estimada em 31%.

As infecções virais podem danificar o neuroepitélio olfatório. A disfunção olfatória pode ser secundária a causas condutivas (obstrutivas) ou neurossensoriais (neurossensoriais). As causas condutivas incluem inflamação relacionada a uma infecção viral, limitando o fluxo de ar nasal. A disfunção olfatória persistente após a infecção é hipotetizada como relacionada a danos ao neuroepitélio olfatório.

A disfunção olfatória pós-viral é um diagnóstico de exclusão

Pacientes com disfunção olfativa pós-viral devem passar por treinamento olfativo na apresentação. O treinamento olfativo para tratamento de disfunção olfativa pós-viral é a intervenção apoiada pela evidência mais forte.2 Normalmente envolve exposições de 5 minutos a 4 odores diferentes duas vezes ao dia, por 12 semanas. O treinamento olfativo é sugerido para todos os pacientes com disfunção olfativa pós-viral4 e é autodirigido com orientação de otorrinolaringologistas.

Corticosteroides podem ser benéficos. Um regime de corticoides tópicos de curta duração (3 meses) mostrou resultados favoráveis em pacientes com disfunção olfativa pós-viral.5 Os corticoides tópicos são geralmente bem tolerados, com efeitos adversos mínimos: eles podem ser iniciados com segurança na maioria dos pacientes na apresentação inicial com disfunção olfativa. As evidências que apoiam o uso de corticoides sistêmicos são ambíguas; a consulta com otorrinolaringologistas pode ajudar nessa decisão.

■ Postviral olfactory dysfunction

J M Alerman, K M Munroe, C J Chin

CMAJ 2025, vol 197 (5): E131

https://www.cmaj.ca/content/197/5/E131