Doença de Kawasaki: Casos Clínicos (Kawasaki Disease: Case Reports)

A doença de Kawasaki (KD), relatada pela primeira vez como uma síndrome linfonodal mucocutânea febril aguda, é uma vasculite autolimitada de etiologia desconhecida. Japão, Coreia e Taiwan são os países com maior frequência de DK, refletindo uma suscetibilidade genética entre as populações asiáticas. A doença de Kawasaki (DK) é uma vasculite sistêmica, cujo diagnóstico é obtido por critérios clínicos. A presença de febre persistente durante 5 dias ou mais, associada a quatro de outros cinco critérios clínicos, fecha o diagnóstico de DK, sendo estes: conjuntivite não purulenta; língua framboesiforme, eritema e edema de orofaringe ou fissuras e eritema labial; eritema e edema de mãos e pés com descamação periungueal; exantema escarlatiniforme, morbiliforme ou polimórfico e linfonodomegalia cervical. A etiologia da DK é desconhecida, porém as principais teorias indicam a associação com gatilhos infecciosos em criança geneticamente predispostas. A doença de Kawasaki (KD) é uma vasculite sistêmica de etiologia desconhecida, que tende a envolver as artérias coronárias e pode levar a doenças cardíacas adquiridas em crianças. As complicações mais significativas na DK são cardiovasculares e envolvem proeminentemente as artérias coronárias, embora a incidência geral de anormalidades da artéria coronária tenha sido reduzida pelo tratamento com imunoglobulina intravenosa (IVIG) administrada dentro de 7 a 10 dias após o início da doença.

■ An atypical case of Kawasaki disease with severe pneumonia in a neonate

Y Kawamura, H Miura, K Saito et al

BMC Pediatr 2022, vol 22: 132

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8918903/

■ Myocardial infarction due to thrombotic occlusion despite anticoagulation in Kawasaki disease – a case report

D van Stijn, N J Schoenmaker, R N Planken et al

BMC Pediatr 2022, vol 22:: 85

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8840548/

■ Coronary artery aneurysms caused by Kawasaki disease in an adult: a case report and literature review

Ying He, Hao Ji, Jian-Chang Xie, Liang Zhou

World J Clin Cases. 2022 Oct 6; 10(28): 10266–10272

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9561567/