■ 1 – Qual das afirmações a seguir é verdadeira sobre a síndrome de Tourette?
A – maior incidência em meninas
B – tiques motores como os sintomas iniciais mais comuns
C – manifestação após os 15 anos de idade
D – preservação do desempenho escolar
Resposta: B
■ 2 – A síndrome de Kearns-Sayre é caracterizada por, Exceto:
A – oftalmoplegia externa progressiva
B – início após os 20 anos
C – distúrbio de condução cardíaca
D – degeneração da retina
Resposta: B
■ 3- A síndrome de Ogilvie (pseudo-obstrução aguda do cólon):
A – deve ser tratada por correções das alterações metabólicas e hidroeletrolíticas
B – geralmente responde a laxativos orais como a lactulose
C – raramente requer aspiração nasogástrica ou retal
D – responde à descompressão colonoscópicaem <50% dos pacientes
Resposta: A
■ 4 – Os pacientes com síndrome de Scwachman-Diamond apresentam as seguintes características clínicas, EXCETO:
A – neutropenia
B – condrodisplasia metafisária do quadril
C – anormalidades no teste de cloro no suor
D – insuficiência pancreática e diarréia
Resposta: C
■ 5 – Hemangioma coroide está associado à:
A – síndrome de Sjögren
B – síndrome de von Hippel-Lindau
C – síndrome de Sturge-Weber
D – síndrome POEMS
Resposta: C
■ 6 – A ocorrência simultânea de linfonodomegalia hilar bilateral simétrica e eritema nodoso (síndrome de Löefgren) sugere fortemente o diagnóstico de:
A – sarcoidose
B – tuberculose
C – alergia a medicamento
D – linfoma
Resposta: A
■ 7 – A síndrome de Ramsay Hunt está associada à:
A – lesão no nervo facial no canal meatal
B – lesão no gânglio geniculado
C – lesão fascicular do nervo facial
D – lesão no nervo facial no forame estilomastoide
Resposta: B
■ 8 – A síndrome de Guillain-Barré é a causa mais frequente de:
A – ataxia vestibular
B – estado de mal convulsivo
C – distonia generalizada
D – paralisia flácida aguda
Resposta: D
■ 9 – A síndrome do túnel do carpo se deve à:
A – compressão do nervo ulnar
B – compressão do nervo mediano
C – degeneração do nervo radial
D – compressão do nervo tibial posterior
Resposta: B
■ 10 – A síndrome de Felty é caracterizada pela tríade que consiste de artrite reumatoide,
A – pancitopenia e hepatomegalia
B – eosinofilia e hepatomegalia
C – episclerite e neutropenia
D – esplenomegalia e neutropenia
Resposta: D
■ 11- Qual das seguintes síndromes é a principal causa de bloqueio cardíaco congênito neonatal?
A – síndrome da transfusão feto-fetal
B – síndrome da rubéola congênita
C – síndrome do lúpus neonatal
D – síndrome de Sjögren
Resposta: C
■ 12 – Qual dos seguintes parasitas não está relacionado à síndrome de Loeffler
A – giárdia lamblia
B – strongyloides stercoralis
C – ancylostoma duodenalis
D – áscaris lumbricoides
Resposta: A
■ 13- Em aproximadamente 20% dos pacientes com dermatose eosinofílica (síndrome de Sweet) existe associação com neoplasias, geralmente um distúrbio hematológico. A neoplasia mais comumente ligada à síndrome de Sweet é a leucemia:
A – linfoblática aguda
B – mielóide aguda
C – mielóide crônica
D – linfocítica crônica
Resposta: B
■ 14- A qual dos seguintes transtornos psiquiátricos, a síndrome de Tourette está associada?
A – distúrbio bipolar
B – distimia
C – esquizofrenia
D – distúrbio obsessivo-compulsivo
Resposta: D
■ 15 – Sobre a síndrome torácica aguda podemos afirmar, EXCETO:
A – é caracterizada por dispneia, dor no tórax, febre e taquipnéia
B – cerca de dois terço dos pacientes com anemia falciforme no mínimo terá um episódio de síndrome torácica aguda
C – leucocitose e infiltrados pulmonares são achados laboratoriais da síndrome torácica aguda
D – fatores causadores desta síndrome incluem vasoconstricção pulmonar, infecção, e êmbolos gordurosos pulmonares da medula infartada
Resposta: B
■ 16 – A síndrome de Evans refere-se à combinação de:
A – anemia hemolítica auto-imune e púrpura trombocitopênica idiopática
B – anemia hemolítica auto-imune e púrpura trombocitopênica trombótica
C –púrpura trombocitopênica idiopática e púrpura trombocitopênica idiopática
D – anemia hemolítica auto-imune e neutropenia auto-imune
Resposta: A
■ 17 – Eosinofilia pode ser associada a qual das seguintes síndromes?
A – síndrome de Caplan
B – síndrome de Churg-Straus
C – síndrome de Sjögren
D – síndrome de Grisel
Resposta: B
■ 18 – Um homem, de 34 anos, apresenta dor abdominal, diarreia crônica e perda involuntária de peso. O exame físico revela úlceras aftosas orais e uma úlcera genital. Qual das seguintes síndromes é o diagnóstico mais provável?
A – síndrome de Churg-Straus
B – síndrome do intestino irritável
C – síndrome de Behçet
D – síndrome de Sjögren
Resposta: C
■ 19 – As alternativas em relação à síndrome carcinoide são verdadeiras, EXCETO:
A – taquicardia e hipertensão são achados clínicos comuns
B – rubor, diarreia e fibrose da valva tricúspide ocorrem como parteda síndrome
C – é provocada por tumores que secretam serotonina e taquicina
D – o aspecto clínico mais comum é de paroxismo de vasodilatação, que se manifestam por rubor cutâneo
Resposta: A
■ 20 – São características da síndrome hepatorrenal, EXCETO:
A – insuficiência hepatica com baixo sódio urinário
B – eosinophilia e eosinofilúria
C – histologicamente, os rins são normais
D – reversibilidade com transplante hepático
Resposta: B
■ 21 – Um homem de 38 anos, com vida sexual de múltiplos parceiros, queixa-se de dor nas articulações e disúria. O olho esquerdo está vermelho. O exame de urina revel 25 a 30 leucócitos por campo. Qual das seguintes síndromes representa o mais provável diagnóstico?
A – síndrome de Behçet
B – síndrome de Reiter
C – síndrome DRESS
D – síndrome de Sjögren
Resposta: B
■ 22 – No eletrocardiograma de repouso do portador da síndrome do ¨coração de atleta¨ é comum registrar:
A – bradicardia sinusal, repolarização precoce e critérios de voltagem de sobrecargas atrial e ventricular direitas
B – bloqueio AV de primeiro grau, infradesnivelamento do segumento ST e critérios de voltagem de sobrecargas atrial e ventricular direitas
C – bradicardia sinusal, bloqueio AV de primeiro grau, repolarização precoce
D – bloqueio AV de segundo grau, repolarização precoce e critérios de voltagem de sobrecargas atrial e ventricular direitas
Resposta: C
■ 23 – Uma paciente com síndrome de Sögren primária, diagnosticada há 6 anos, percebe uma ¨inchação¨/edema contínuo das glândulas parótidas nos últimos seis meses. Percebe-se a seguir um aumento dos linfonodos cervicais posteriores. A avaliação revela leucopenia e baixos níveis de C4 do complemento. Qual o diagnóstico mais provável?
A – infecção pelo HIV
B – amiloidose
C – linfoma
D – pancreatite crônica
Resposta: C
■ 24 – Qual das seguintes opções é um tratamento benéfico para a síndrome de fadiga crônica?
A – fluoxetina
B – bupropiona
C – olanzapina
D – terapia cognitivo-comportamental
Resposta: D
■ 25 – Todas as seguintes síndromes estão associadas a uma incidência aumentada de câncer, EXCETO
A – síndrome do X frágil
B – síndrome de Sjögren
C – síndrome de von Hippel-Lindau
D – síndrome de Down
Resposta: A
■ Dr Paulo Fernando Leite
Cardiologia/Prevenção Cardiovascular
Estratificação de Risco Cardiovascular
Novo endereço:
Consultório: Rua Padre Rolim 815/sala 815
Tel: 33245518 (Consulta Particular/Unimed)
– Centro Médico Unimed BH/Contagem/Pedro I
Belo Horizonte/MG/Brasil
CRMMG: 7026
Email: pfleite1873@gmail.com