¨A síndrome de Sneddon (SS) é uma vasculopatia trombótica não inflamatória progressiva rara que afeta os vasos sanguíneos de pequeno e médio tamanho com origem desconhecida. Está fortemente associada à presença de anticorpos antifosfolipídios (AA). A presença de livedo reticularis e doença cerebrovascular são a marca registrada. Clinicamente caracteriza-se por livedo reticular, descoloração violácea da pele do tronco e extremidades (tipicamente poupando a face) e eventos cerebrovasculares. É muito mais comum em mulheres jovens. Aproximadamente 80% dos pacientes com síndrome de Sneddon apresentam um marcador de anticorpo antifosfolipídio. Esses anticorpos podem exercer um papel fisiopatológico em alguns casos de síndrome de Sneddon, e muitos autores consideram essa síndrome e a síndrome do anticorpo antifosfolipídio a mesma entidade. É importante reconhecer a síndrome de Sneddon já que os episódios de acidente vascular cerebral podem ser prevenidos com a terapia apropriada.¨

 

Cognitive and psychiatric changes as first clinical presentation in Sneddon syndrome

Giorgio Fabiani, Raul Martins, Filho, Gelson Luis Koppe et al

Dement Neuropsychol. 2018 Apr-Jun; 12(2): 216–219

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6022978/

 

Long-term follow-up of early-onset Sneddon syndrome: a case report

Stephan Forchhammer, Gisela Metzler, Kamran Ghoreschi

JAAD Case Rep. 2018 Oct; 4(9): 880–882

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6172435/

 

Sneddon syndrome with the initial presentation of intracranial hemorrhage: a case report

Z Khodamoradi, M Poursadeghfard, Z Shamszadeh

Reviews in Clinical Medicine 2017, vol 4 (4: 165-168

http://rcm.mums.ac.ir/article_8737.html

 

Sneddon syndrome – imaging findings

Junqueira, Pedro Henrique Teixeira et al.

Arq. Neuro-Psiquiatr., Jan 2016, vol.74, no.1, p.83-84

http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2016000100083&lng=en&nrm=iso

 

Sneddon´s syndrome with optic disc macroaneurysm and macular edema successfully treated with subtenon steroid injection

Norihiro Nagai, Yuka Ohta, Kanako Izumi‐Nagai et al

Acta Ophthalmol. 2016 Sep; 94(6): e517–e51

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5063120/

 

Sneddon´s syndrome: a comprehensive review of the literatures

S Wu, Z Xu, H Liang

Orphanet J Rare 2014, vol 9: 215

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4302600/

 

Clinical, laboratory, and therapeutic analyses of 21 patients with neonatal thrombosis and antiphospholipid antibodies: a literature review

S Wu, Z Xu, H Liang

Journal of Immunology Research 2014, Article ID 672603, 9 pages

https://www.hindawi.com/journals/jir/2014/672603/

 

Acute central retinal artery occlusion associated with livedoid vasculopathy: a variant of Sneddon´s syndrome

Hyun Beom Song, Se Joon Woo, Cheol Kyu Jung et al

Korean J Ophthalmol. 2013 Oct; 27(5): 376–380

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3782585/

 

Digital ulcers secondary to Sneddon´s syndrome successfully treated with Bosentan: not only useful in systemic sclerosis

Tommaso Barnini, Elena Silvestri, Giacomo Emmi et al

Auto Immun Highlights. 2013 Aug; 4(2): 67–68

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4389051/

 

Síndrome de Sneddon: relato de caso e revisão sobre a relação com a síndrome do anticorpo antifosfolipídio

Dutra, Livia Almeida et al

Einstein (São Paulo), June 2012, vol.10, no.2, p.230-2

http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1679-45082012000200018&lng=en&nrm=iso&tlng=pt (portuguese)

 

http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1679-45082012000200018&lng=en&nrm=iso&tlng=en (english)

 

Improvement of neurological symptoms and memory and emotional status in a case of seronegative Sneddon syndrome with cyclophosphamide

Peter M. Hannon, Sheng-Han Kuo, Adriana M. Strutt, et a

Clin Neurol Neurosurg. 2010 Jul; 112(6): 544–547.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6474237/

 

Causas Genéticas de Acidente Vascular Cerebral Isquémico

Guimarães, Joana and Azevedo, Elsa

Arq Med, Fev 2010, vol.24, no.1, p.23-28

http://www.scielo.mec.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0871-34132010000100004&lng=pt&nrm=iso

 

Sneddon´s syndrome presenting with severe disabling bilateral headache

Cinzia Cavestro, Luca Richetta, Enrico Pedemonte, Giovanni Asteggiano

J Headache Pain. 2009 Jun; 10(3): 211–21

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3451989/

 

Familial Sneddon´s syndrome with microbleeds in MRI

S Llufriu, A Cervera, S Capurro, A Chamorro

BMJ Case Rep. 2009; 2009: bcr2007131912

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3105820/

 

Clinical, neurovascular and neuropathological features in sneddon’s syndrome.

Marinho, Jaqueline Luvisotto et al.

Arq. Neuro-Psiquiatr., June 2007, vol.65, no.2b, p.390-395

http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2007000300005&lng=en&nrm=iso&tlng=en

 

■  Dr Paulo Fernando Leite

Cardiologia/Prevenção Cardiovascular

Estratificação de Risco Cardiovascular

Novo endereço:

Consultório: Rua Padre Rolim 815/sala 815

Tel: 33245518 (Consulta Particular/Unimed)

– Centro Médico Unimed BH/Contagem/Pedro I

Belo Horizonte/MG/Brasil

CRMMG: 7026

Email: pfleite1873@gmail.com