¨É definida como a presença de adenopatia hilar (pulmonar), artralgia (ou artrite) e eritema nodoso na sarcoidose. Também é descrita como uma poliartrite simétrica associada a adenopatia hilar com ou sem eritema nodoso. A síndrome de Lofgren foi considerada uma doença autolimitada que geralmente é resolvida no primeiro ano, com duração média variando de 3 semanas a 3,7 meses. No entanto, 8% dos pacientes apresentaram sintomas ativos dois anos após o início; 6% tiveram episódios de sarcoidose recorrente 2,20 anos após o diagnóstico. Antiinflamatórios não-hormonais ou colchicina podem ser eficazes para casos leves. Para casos mais graves, os corticosteroides (prednisolona) orais são necessários. Poliartralgia e eritema nodoso são freqüentemente observadas em várias doenças do colágeno, incluindo a artrite reumatóide. Assim, a síndrome de Lofgren, uma forma aguda de sarcoidose, deve ser diagnosticada diferencialmente. A biópsia de erupções cutâneas, nódulos pulmonares ou linfonodos deve ser considerada para se chegar a um diagnóstico precoce e preciso. A síndrome tem excelente prognóstico. ¨

 

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■  Dr Paulo Fernando Leite

Cardiologia

– Centro Médico Unimed BH/Contagem/Pedro I

Belo Horizonte/MG/Brasil

CRMMG: 7026

Email: pfleite1873@gmail.com