Síndrome de Gianotti-Crosti Online (Gianotti-Crosti Syndrome)

¨A síndrome de Gianotti-Crosti (GCS), ou acrodermatite papulosa da infância, é uma dermatose rara e autolimitada, proveniente de uma erupção viral caracterizada por início agudo de erupçõ eritematopapular mais evidente na face, membros e nádegas. Seu pico de incidência ocorre em lactentes entre um três anos de idade, mas pode ocorrer em mais jovens ou até na adolescência. Clinicamente, caracteriza-se por erupção papular simétrica com distribuição acral. O tronco geralmente permanece intacto e as lesões podem ser assintomáticas ou pruriginosas. A erupção se desenvolve abruptamente; pode causar pródromo com faringite, infecções nas vias aéreas superiores e diarréia. A síndrome é associada mias comumente com infecção por epstein-Bar (EBV). Dentre as causas mais freqüentes estão CMV, diversos coxsackievírus, parvovirus B19 associado a adenovírus, herpes vírus-6 humano e, até mesmo, vacinações virais. Os sinais e sintomas cutâneos parecem depender mais das características individuais do paciente, e não do agente causador. Os achados clássicos são múltiplos monomórficos e pápulas eritematosas ou normocrômicas, que podem ser ligeiramente pruriginosas e confluentes. Apresentam distribuição acral e simétrica na face, nas superfícies extensoras das extremidades e na região glútea. O dorso, as palmas das mãos e as plantas dos pés geralmente são poupados, mas, se forem afetados, o diagnóstico não deve ser descartado. As manifestações sistêmicas são incomuns e incluem febre baixa, linfadenopatia generalizada, hepatomegalia e esplenomegalia. Mucosa e unhas não são afetadas. Como a síndrome de Gianotti-Crosti é autolimitada, nenhum tratamento é necessário, exceto para alívio dos sintomas. Anti-histamínicos orais ou cremes anti-prurido tópicos podem aliviar o prurido grave, enquanto os esteróides tópicos aplicados uma vez ao dia por 1 a 2 semanas podem diminuir a duração das lesões. Corticosteroides sistêmicos têm sido relatados como eficazes em casos graves¨

■ Atypical Gianotti-Crosti syndrome

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■ Gianotti-Crosti syndrome and erythema nodosum: two distinct entities or two manifestations of the same infection?

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■ Gianotti-Crosti syndrome, pityriasis rosea, asymmetrical periflexural exanthema, unilateral mediothoracic exanthema, eruptive pseudoangiomatosis, and popular-purpuric gloes and socks syndrome: a brief review and arguments for diagnostic criteria

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■ Question & Answer: Can you identify this condition?

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■ Efficacy of ribavirin in a case of long lasting and disabling Gianotti-Crosti syndrome

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