Síndrome de Dressler (Dressler´s syndrome)

¨A síndrome de Dressler foi descrita pela primeira vez por Dressler em 1956. É caracterizada por uma pericardite de apresentação tardia, apresentando semanas a meses após um infarto do miocárdio. Acredita-se que a patogênese da síndrome de Dressler seja imunomediada, como evidenciado pelo início tardio da síndrome. A seqüência patogênica putativa começa com lesão miocárdica que libera antígenos cardíacos e estimula a formação de anticorpos. Os complexos imunes que são gerados então depositam-se no pericárdiob, na pleura e nos pulmões, provocando uma resposta inflamatória. Manifesta-se 2 a 10 semanas após o infarto agudo do miocárdio com febre, mal-estar e dor torácica pleurítica. Com freqüência apresentam hemossedimentação elevada e o ecodopplercardiograma pode revelar derrame pericárdico. O tratamento consiste em AAS ou AINH¨

■ Dressler´s syndrome as a complication of apical ballooning cardiomyopathy

I Davarashvili, S IHochberg-Klein, E D Klein

Case Reports in Internal Medicine 2017, vol 4 (4)

file:///C:/Users/User/Downloads/11915-42354-1-PB.pdf

■ Non-cardiogenic acute pulmonary edema in elderly patients with Dressler syndrome associated pulmonary embolism

Hui-Chun Yu, Xiao-Bing Ma, Zhen-Qing Wang et al

J Geriatr Cardiol. 2016 Dec; 13(12): 998–100

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5351832/

■ Pericarditis epistenocardica or Dressler syndrome? An autopsy case

Alessandro Feola, Noè De Stefano, Bruno Della Pietra

Case Rep Med. 2015; 2015: 215340

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4512600/