– A sarcoidose é uma doença granulomatosa multissistêmica com expressão clínica e evolução heterogêneas, variando desde uma forma assintomática e autolimitada, até uma doença com grave perda de função e potencialmente fatal
– Podem ocorrer sintomas inespecíficos, como febre, emagrecimento, sudorese noturna e fadiga. Outros sintomas dependem dos órgãos acometidos pela doença, como no comprometimento pulmonar (tosse seca, dispnéia, dor torácica), ocular (dor ocular, distúrbios da visão), cutâneo, músculo-esquelética (dores articulares, mialgias) e linfonodomegalia. Sintomas neurológicos e cardíacos são raros e, se existentes, prenunciam doença grave.
– A pele é acometida em cerca de 20 a 35% dos casos, proporcionando ao dermatologista importante papel no diagnóstico da doença.
– Seu diagnóstico é obtido pela correlação clínico – radiológica positiva, além da ratificação histopatológica com o granuloma não caseoso, sua característica marcante.
– Possui etiologia ainda desconhecida, porém hipóteses sugerem uma reação granulomatosa inflamatória a partir da proliferação de linfócitos T CD4+ e outras células, devido ao contato com antígenos ambientais em indivíduos geneticamente predispostos ao seu desenvolvimento.
– A sarcoidose pode ter resolução espontânea tornando controversa a questão de quando se deve tratar o paciente. A opção pelo tratamento deve ser realizada considerando-se a extensão, a gravidade dos sintomas e a possibilidade de progressão da doença com perda de função do órgão acometido. Os corticóides são considerados a primeira opção de tratamento
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Maio 2022