¨A sarcoidose é uma doença sistêmica crônica idiopática caracterizada histologicamente por um acúmulo de fagócitos mononucleares e células gigantes, que levam à formação de granulomas não-caseosos em diversos órgãos. A sarcoidose é uma doença de natureza imunológica, granulomatose, com prevalência estimada em 4 a 60 casos por 100 mil pessoas. Um terço dos pacientes pode apresentar sintomas inespecíficos, tais como: febre, mal estar, fadiga e perda de peso. O acometimento cardiovascular ocorre em 5% de todos os pacientes com sarcoidose. A sarcoidose cardíaca manifesta-se como uma cardiomiopatia infiltrativa (restrição miocárdica resulta da formação de cicatrizes focais em torno de granulomas não caseosos infiltrantes). As manifestações mais comuns da sarcoidose cardíaca são: (1) arritmias, incluindo taqui e bradiarritmias. O bloqueio AV é a manifestação clínica mais comum em pacientes sintomáticos, seguida pelas taquiarritmias ventriculares. (2) morte súbita, responsável por quase metade das mortes de causa cardíaca na sarcoidose. (3) insuficiência cardíaca, que é mais comum no paciente com sarcoidose sistêmica conhecida e não como apresentação isolada inicial. Pode acometer o VE, o VD ou ser biventricular, bem como pode ser dilatada ou restritiva. O diagnóstico é realizado quando um método de cardioimagem sugere a infiltração do miocárdio por material granulomatoso, sendo a biópsia o padrão-ouro para confirmação diagnóstica. A biópsia endomiocárdica é o padrão-ouro, mostrando granuloma não caseoso sem outra causa conhecida. No momento, não há indicação para rastreamento de doença cardíaca em todo paciente com sarcoidose, salvo se houver manifestações clínicas. Em geral o diagnóstico se faz por ecodopplercardiografia e ressonância magnética cardíaca. Por outro lado, em certas cardiopatias, é importante pesquisar se a sarcoidose é a causa da doença. O tratamento é o mesmo da sarcoidose sistêmica: prednisona 30-40 mg/dia, com desmame progressivo e tentativa de retirada após melhora clínica e cerca de 9 a 12 meses de tratamento. A sarcoidose cardíaca responde bem ao tratamento com esteróides e ciclofosfamida. Em casos refratários ou que recidivam após redução do corticoide, é necessário introduzir um imunossupressor poupador.. Antiarrítmicos e colocação de desfibrilador interno automático podem estar indicados para reduzir o risco de morte súbita. ¨

 

Identification of left ventricular chamber-like aneurysm related to cardiac sarcoidosis

Mikio Shiba, Daisuke Kitano, Satoshi Kunimoto, Atsushi Hirayama

BMJ Case Rep. 2018; 2018: bcr201722391

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6011431/

 

High-risk sarcoidosis. Current conceptsand research imperatives

W H Sauer, B J Stern, R P Baughman et al

Annals of the Thoracic Society 2017, vol 14 (supplement _6)

https://www.atsjournals.org/doi/full/10.1513/AnnalsATS.201707-566OT

 

Cardiomiopatias infiltrativas. Presentación de un caso de sarcoidosis cardíaca

Munoz-Ortiz, Adison et al.

Iatreia, Mar 2017, vol.30, no.1, p.72-80

http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-07932017000100072&lng=en&nrm=iso

 

Bidirectional ventricular tachycardia in cardiac sarcoidosis

Mina M. Benjamin, Kevin Hayes, Michael E. Field, Melvin M. Scheinman, Kurt S. Hoffmayer

J Arrhythm. 2017 Feb; 33(1): 69–72.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5300862/

 

Right ventricular involvement in cardiac sarcoidosis demonstrated with cardiac magnetic resonance

Jan‐Peter Smedema, Robert‐Jan van Geuns, Gillian Ainslie et al

ESC Heart Fail. 2017 Nov; 4(4): 535–544

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5695200/

 

Risk assessment of patients with clinical manifestations of cardiac sarcoidosis with pósitron emission tomography and magnetic resonance imaging

Paco E. Bravo, Ganesh Raghu, David G. Rosenthal et al

Int J Cardiol. 2017 Aug 15; 241: 457–462

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5469686/

 

Cardiac sarcoidosis resembling panic disorder: a case report

Keita Tokumitsu, Jun Demachi, Yukichi Yamanoi et al

BMC Psychiatry. 2017; 17: 14

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5237160/

 

Management of extrapulmonary sarcoidosis: challenge and solutions

Khalid Al-Kofahi, Peter Korsten, Christian Ascoli et al

Ther Clin Risk Manag. 2016; 12: 1623–1634.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5106225/

 

Multimodality imaging in cardiac sarcoidosis: Is there a winner?

Irving E. Perez, Mario J. Garcia, Cynthia C. Taub

Curr Cardiol Rev. 2016 Feb; 12(1): 3–11

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4807716/

 

Cardiac sarcoidosis – state of the art review

Edward Hulten, Saira Aslam, Michael Osborne et al

Cardiovasc Diagn Ther. 2016 Feb; 6(1): 50–6

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4731586/

 

Prevalence of cardiac sarcoidosis in White population: a case-control study: proposal for a novel risk índex based on commonly available tests

Magdalena M. Martusewicz-Boros, Piotr W. Boros, Elżbieta Wiatr et al

Medicine (Baltimore) 2016 Aug; 95(32): e451

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4985326/

 

Cardiac involvement in sarcoidosis: evolving concepts in diagnosis and treatment

Joseph P. Lynch, III, Jennifer Hwang, Jason Bradfield et al

Semin Respir Crit Care Med. 2014 Jun; 35(3): 372–390.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4253029/

 

Racial difference in sarcoidosis mortality in the United States

Mehdi Mirsaeidi, Roberto F. Machado, Dean Schraufnagel, Nadera J. Sweiss, Robert P. Baughman

Chest. 2015 Feb; 147(2): 438–449.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4314818/

 

Assessment of cardiac sarcoidosis with advanced imaging modalities

Makoto Orii, Toshio Imanishi, Takashi Akasaka

Biomed Res Int. 2014; 2014: 89795

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4163361/

 

Improved detection of cardiac sarcoidosis using magnetic resonance with myocardial T2 mapping

E D Crouser, C Ono, T Tran, et AL

AJRCCM 2014, vol 189 (1)

https://www.atsjournals.org/doi/full/10.1164/rccm.201309-1668LE

 

Management of cardiac sarcoidosis in the United States: A Delphi Study

Nabeel Y. Hamzeh, Frederick S. Wamboldt, Howard D. Weinberger

Chest. 2012 Jan; 141(1): 154–162

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3416033/

 

Cardiac sarcoidosis: a comprehensive review

V Sekhri, S Sanal, L J DeLorenzo et AL

Arch Med Sci 2011, vol 7 (4): 546-554

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3258766/

 

Primary prevention of sudden cardiac death in silent cardiac sarcoidosis

D Mehta, N Mori, S H Golbarg et al

Circulation: Arrhythmia and Electrophysiology 2010, vol 4:43-48

https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIRCEP.110.958322

 

Cardiac sarcoidosis: a pathology-focused review

Stephen M. Lagana, Anil V. Parwani, and Larry C. Nichols

Archives of Pathology & Laboratory Medicine 2010, Vol. 134, No. 7, pp. 1039-1046.

http://www.archivesofpathology.org/doi/full/10.1043/2009-0274-RA.1

 

by Dr Paulo Fernando Leite

Cardiologia/Prevenção Cardiovascular

Estratificação de Risco Cardiovascular

Av Contorno 8351 – Conj 01

Belo Horizonte/MG/Brasil

Tel: 31 32919216    2917003    3357229

(- consulta particular –)

CRMMG: 7026

Email: pfleite1873@gmail.com