■ Brasília Médica
– É o órgão de divulgação científica da Associação Médica de Brasília. É publicada desde 1967, trimestralmente nos meses de março, junho, setembro e dezembro. A revista Brasília Médica não detém direitos autorais sobre os artigos publicados, que são de livre acesso no portal www.ambr.org.br.
– Na edição 2023, vol 60, publicou caderno especial com 110 resumos sobre Fibrose Cística, com os seguintes títulos:
– Índice:
■ Correlação genótipo/fenótipo em indivíduos com fibrose cística deum centro de referência no nordeste do Brasil
■ Análise das variantes do gene regulador de condutância transmembrana da fibrose cística em pacientes após triagem neonatal positiva
■ Condições ao diagnóstico de crianças e adolescentes com fibrosecística atendidos em um centro de referência de 2007 a 2022
■ Óbitos em crianças com triagem positiva para fibrose cística
■ Avaliação do protocolo TIR/TIR como método de triagem para fibrose cística
■ Estabilidade das concentrações de cloretos para teste do suor, em amostras armazenada
■ A importância da orientação genética em portadores de fibrose cística
■ Frequência da Síndrome de Pseudo-Bartter em pacientes com fibrose cística em centro especializado na Bahia
■ Diagnóstico de fibrose cística com triagem neonatal negativa e pancreatite de repetição
■ Comparação da dosagem de cloretos utilizando equipamento Chlocheck® e um protótipo de espectrofotômetro dedicado
■ Comparação da dosagem de cloretos utilizando os métodos coulométrico, titulo métrico e colorimétrico em pacientes com suspeita ou diagnóstico de fibrose cística
■ Prevalência de baixa massa óssea em pacientes pediátricos de 5 a 18 anos com fibrose cística, atendidos em hospital pediátrico de nível terciário
■ O impacto longitudinal das características clínicas, nutricionais e funcionais na percepção da qualidade de vida de crianças e adolescentes com fibrose cística
■ Fatores associados à qualidade de vida em crianças e adolescentes com fibrose cística
■ Correlação entre estado nutricional, gravidade e teste de caminhada de 6 minutos em indivíduos com fibrose cística
■ Correlação entre função pulmonar e composição corporal de pacientes pediátricos com fibrose cística
■ Correlação do modified Shuttle test com a prova de função pulmonar de paciente pediátricos com fibrose cística
■ A força muscular respiratória de escolares com fibrose cística e saudáveis é semelhante?
■ Relação entre prática de atividade física, gravidade da doença equalidade do sono na população pediátrica com fibrose cística
■ Perfil de sono de escolares e bebês com fibrose cística
Thaise Helena Cadorin; Cintia Aguiar; Karoline Silveira; Gabriela
■ Escores de exacerbação pulmonar na fibrose cística: existe correlação entre eles?
Cíntia Aguiar; Thaise Helena Cadorin; Gabriela Castilhos Ducati;
■ Práticas fisioterapêuticas na população pediátrica em um centro de referência para fibrose cística
■ Dificuldades e barreiras de pais e pacientes de fibrose cística à adesão de telefisioterapia durante a pandemia de Covid-19
■ Reprodutibilidade do teste do degrau de 3 minutos realizado com supervisão presencial e remota na avaliação da capacidade funcional de crianças e adolescentes com fibrose cística
■ Correlações do teste de caminhada de 6 minutos com função pulmonar, força de preensão palmar, estado nutricional e CFQ-R na fibrose cística
■ Implementação de um modelo telessaúde para pessoas com fibrosecística durante a pandemia da Covid-19
■ Avaliação de variáveis clínicas e da qualidade de vida de indivíduos com fibrose cística, antes e após a implementação de um programa de fisioterapia por teleatendimento
■ Terapia inalatória na fibrose cística, uma análise transversal das variáveis de eficiência e suas repercussões clínicas
■ Assistente de tosse em adultos com fibrose cística: uma série de casos
■ Investigação de hiperinsuflação dinâmica e sua relação com desfechos clínicos e funcionais em crianças e adolescentes com fibrose cística
■ A atuação da fisioterapia em um procedimento de broncoscopia com instilação de alfa dornase em paciente com fibrose cística – um relato de caso
■ Fatores associados ao desempenho no teste de Shuttle modificado – uma análise longitudinal
■ Exacerbação pulmonar e desfechos clínicos em crianças e adolescentes com fibrose cística
■ Correlação da força muscular inspiratória e preensão palmar em pacientes com fibrose cística
■ Reabilitação pulmonar por teleatendimento em fibrose cística – relato de caso
■ Fibrose cística em adulto, fisioterapia da UTI ao transplante pulmonar-relato de caso
■ Subclinical vascular, hemodynamic and arterial stiffness changes in adults with cystic fibrosis
■ Uso de moduladores da CFTR (Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor) em indivíduo com fibrose cística com hepatopatia crônica grave: relato de caso
■ Cirrose hepática em paciente com fibrose cística e enzimas hepáticas normais – relato de caso
■ Avaliação de sobrecrescimento bacteriano de intestino delgado em pacientes com fibrose cística
■ Desnutrição proteico-energética edematosa (Kwashiorkor) e acrodermatite enteropática em lactente com fibrose cística
■ Função motora do esôfago em pacientes com fibrose cística
■ Estudo retrospectivo pré e pós gastrostomia em pacientes pediátricos com fibrose cística: estudo multicêntrico brasileiro
■ Indicação de gastrostomia e fibrose cística: um desafio para equipes interdisciplinares de cuidado
■ Composição corporal por bioimpedanciometria tetrapolar de pacientes pediátricos com fibrose cística, Espírito Santo, 2022
■ Ângulo de fase e função pulmonar como indicadores de prognostico em pacientes adultos internados com fibrose cística
■ Os efeitos de uma exacerbação pulmonar infecciosa sobre a massa livre de gordura em pacientes adultos internados com fibrose cística
■ Adesão às orientações nutricionais de pacientes com fibrosecística acompanhados em um centro transplantador
■ Estado nutricional de pacientes adultos com fibrose cística atendidos em um hospital de referência em Fortaleza-CE
■ Avaliação do perfil nutricional de pacientes em tratamento de fibrose cística
■ Análise do consumo de macronutrientes de pacientes com fibrose cistica em tratamento em um centro de referência
■ Estado nutricional de pacientes candidatos a transplante pulmonar em um centro de referência em fibrose cística
■ Variação do ganho de peso em pacientes com fibrose cística em uso de modulador da CFTR
■ Crescimento nos primeiros três meses de vida em lactentes com fibrose cística – dados de vida real
■ Padrão alimentar em adolescentes com fibrose cística
■ Perfil nutricional dos adultos com fibrose císitca atendidos em uma policlínica universitária no estado do Rio de Janeiro durante o ano de 2022
■ Relação entre estado nutricional e colonização bacteriana em adultos com fibrose cística atendidos em uma policlínica universitária no estado do Rio de Janeiro
■ Acompanhamento nutricional e psicológico de paciente com fibrose cística adulta: repercussões nutricionais, qualidade devida e adesão ao tratamento
■ Acolhimento e sala de espera: facilitadores para a adesão às consultas multidisciplinares na fibrose cística
■ O serviço social no programa da fibrose cística pediátrico
■ One-year longitudinal study of bacterial and fungal gut microbiota in infants with cystic fibrosis
■ Asociação da saúde oral com as manifestações e gravidade da fibrose cística
■ Perfil clínico de pacientes adultos com fibrose cística atendidos em um serviço de referência em Fortaleza/CE
■ Fibrose cística: estimativa dos custos do diagnóstico e do tratamento em um centro de referência no nordeste do Brasil
■ Construindo conhecimento e disseminando saberes na fibrose cística: uma estratégia lúdica
■ Avaliação clínica, nutricional e função pulmonar de crianças e adolescentes com fibrose cística
■ Avaliação longitudinal da qualidade de vida relacionada à saúde em uma coorte observacional de crianças e adolescentes com fibrose cística
■ O papel das sociedades médicas e associações de pacientes no envio de contribuições com evidências de vida real nos processos de incorporação de tecnologias para fibrose cística no SUS
■ Cuidador(a) da criança e do adolescente com fibrose cística: percepções do serviço social
■ Custos do teste do suor em indivíduos com fibrose cística: comparação entre valores estimados e repasse pelo Sistema Único de Saúde
■ Setembro roxo: um relato de experiência com o olhar para a saúde mental
■ O Atendimento escolar hospitalar ao paciente pediátrico com fibrose cística
■ Saúde bucal em crianças e adolescentes com fibrosecística: estudo transversal
■ Calprotectina e elastase fecal-1 como marcadores inflamatórios intestinais e de insuficiência pancreática na fibrose cística
■ Microbiota respiratória e intestinal de crianças comfibrose cística: prevalência do gênero Prevotella spp
■ Low-dose chest CT for bone mineral density in patients with cystic fibrosis
■ Síndrome de pseudo-bartter na fibrose cística: estudo epidemiológico em um centro de referência
■ Retenção prolongada e agenesia dental em pacientes pediátricos com fibrose cística
■ Aspergillus Fumigatus isolado de pacientes com fibrose cística durante 4 anos de seguimento: suscetibilidade antifúngica, genotipagem e epidemiologia
■ Internação pediátrica na fibrose cística: um relato de caso
■ O impacto social-econômico da fibrose cistica nas famílias do estado do Rio de Janeiro
■ O direito a igualdade e o acesso a medicamentos ao portador de doença crônica grave: assimetrias na efetivação das políticas públicas
■ Política pública acessível aos medicamentos inovadores para a fibrose cistica
■ Cuidado de pacientes com fibrose cística em centros de tratamento: uma análise da realidade no Brasil
■ Síndrome bronquiolar: uma apresentação grave e precoce dadoença respiratória na fibrose cística
■ Mudanças na função pulmonar durante um triênio tem relação com a mecânica respiratória em crianças e adolescentes com fibrosecística?
■ Desfechos clínicos associados à identificação de Staphylococcus Aureus resistente à meticilina (MRSA) em secreção respiratória de lactentes e pré-escolares com fibrose cística
■ A Evolução da percepção da qualidade de vida em crianças eadolescentes vivendo com fibrose cística: um estudo longitudinal
■ Acolher virtualmente é possível? Análise das orientações realizadas por uma associação nacional de fibrose cística entre 2020 e 2022 de forma online e percepção dos atendidos
■ Qualidade de vida em indivíduos com fibrose cística utilizandomoduladores da proteína CFTR
■ Associação entre escores de ansiedade e depressão e VEF1 empacientes com fibrose cística adultos
■ Adesão ao tratamento em adolescentes com fibrose cística (FC) – estudo multicêntrico do grupo brasileiro de estudos de ansiedade e depressão fibrose cística (GRUEDAF)
■ Ansiedade e depressão em adolescentes com Fibrose Cística (FC) – estudo multicêntrico do grupo brasileiro de estudos de ansiedade e depressão em fibrose cística (GRUEDAF)
■ Contribuições do questionário de percepção de doenças no planejamento do processo de transição
Simone Scheibe; Eduardo Piacentini Filho; Hingridy Salm Loch; Sônia
■ Grau de satisfação do usuário com fibrose cística em relação à telessaúde durante a pandemia de Covid-19
Maurício Antonio da Silva Junior; Rebeca Ferreira Costa; Alessandro
■ A adesão de crianças e adolescentes com fibrose cística às consultas multidisciplinares em um centro de referência do Rio de Janeiro
■ Teleconsultas de pacientes com fibrose cística durante a pandemia de Covid-19
■ Clínico e nutricional de crianças e adolescentes vivendo com fibrose cística acompanhados em um centro de referência no estado do Rio de Janeiro após o primeiro ano da pandemia pelo Covid-19
■ Experiência brasileira com Elexacaftor / Tezacaftor / Ivacaftor em pessoas com fibrose cística e ao menos uma cópia da variante F508del no gene CFTR
■ Adesão ao tratamento medicamentoso em indivíduos com fibrose cística em um centro de referência no nordeste brasileiro
■ Uso de Lumacaftor-Ivacaftor (Orkambi®) em uma série de casos de crianças com Fibrose Cística (FC): evidência de vida real
■ The use of Elexacaftor+Tezacaftor+Ivacaftor in cystic fibrosis individuals with at least one copy of the F508del variant: a systematic review and meta-analysis
■ Protótipo de uma linha de cuidados para fibrose cística na era da medicina de precisão
■ Colonização bacteriana em uma população pediátrica com variantegenética F508del em CFTR
■ Pulsoterapia com dose reduzida de metilprednisolona no tratamento da ABPA em pacientes adultos com fibrose cística
■ Manejo fisioterapêutico e psicológico de paciente hospitalizado com fibrose cística exacerbada
■ Avaliação da adesão ao tratamento medicamentoso em crianças e adolescentes com fibrose cística e fatores clínicos e nutricionais associados
■ Avaliação clínica e laboratorial evolutiva em paciente com fibrose cística antes e depois do uso de esquema tríplice (Elezacaftor,
■ Impacto do uso de moduladores da CFTR em adolescente com fibrose cística grave
■ Hospital health care resource utilization (HCRU) by people with Cystic Fibrosis (CF) in Brazil: a cross-sectional study using data from the public healthcare system
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Abril 2024