¨A doença renal policística hereditária é uma desordem genética, podendo ser de caráter autossômica dominante (DRPAD) ou autossômica recessiva (DRPRD). Corresponde a uma insuficiência renal crônica de progressão lenta, caracterizada pelo desenvolvimento e crescimento progressivos de cistos renais, que começam a ser detectáveis quando já são tão numerosos e grandes, que ocupam o lugar do tecido renal normal, comprimindo-o e destruindo-o com o tempo, levando à falência renal terminal. A doença renal policística autossômica dominante (DRPAD) é a enfermidade renal hereditária mais comum em seres humanos. Reconhecida como doença monogênica multissistêmica, é caracterizada por progressivo crescimento e desenvolvimento de múltiplos cistos renais bilaterais que destroem o parênquima funcional, bem como por manifestações extrarrenais (cistos em outros órgãos, anormalidade valvular cardíaca, aneurismas cerebrais, hérnias abdominais, dores pelo corpo, colecistopatia calculosa e doença diverticular).¨
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■ Dr Paulo Fernando Leite
Cardiologia/Prevenção Cardiovascular
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