– Síndrome de Parsonage-Turner, também comumente referida como amiotrofia nevrálgica ou neurite aguda do plexo braquial, plexopatia braquial inflamatória ou plexopatia braquial idiopática, apresenta-se classicamente como dor neuropática súbita, intensa, unilateral no braço ou ombro seguido de paresia, atrofia muscular e perda sensorial. Os sintomas são bilaterais em 20% dos pacientes. Trata-se de um distúrbio doloroso não traumático que acomete a cintura escapular. Clinicamente o paciente apresenta quadro doloroso e súbito localizado no ombro durante horas ou até duas a três semanas, com melhoria espontânea. Após o quadro doloroso surge fraqueza muscular, paralisia e atrofia da musculatura inervada pelo segmento acometido. Topograficamente essa lesão neurológica compromete os nervos periféricos ou parte do plexo braquial e além das repercussões motoras podem existir perdas sensoriais.Suspeita-se que o início e a progressão da doença envolvam uma combinação de fatores genéticos, biomecânicos, imunológicos e ambientais, mas também podem ser hereditários com herança autossômica dominante ou idiopática. Esta síndrome se associa ao diabetes, ao lupus eritematoso sistêmico e à poliarterite nodosa e pode sobrevir após imunizações ou infecções viróticas. Como não há tratamento específico para síndrome, o manejo tradicional envolve uma abordagem expectante, ou “esperar para ver”, enquanto estudos mais recentes sugerem um corticosteroide oral em altas doses no início do processo da doença e um opioide de longa duração e anti-inflamatórios não esteroides medicamentos (AINEs) se houver dor. No entanto, com essas terapias, muitos pacientes permanecem com dor ou têm perda sustentada da função. Há relatos que um terço dos pacientes se recuperam em 1 ano e 905 dentro de 3 anos.
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Janeiro 2023