¨A síndrome de Waardenburg (SW) foi inicialmente descrita em 1951 por P. J. Waardenburg, como uma condição autossômica domi-nante que apresenta penetrância e expressividade variáveis de seus caracteres. É um distúrbio autossômico dominante associado a surdez congênita, íris hereocromáticas, máculas cutâneas amelanóticas, topete branco, deslocamento lateral dos ângulos dos olhos e alargamento da base do nariz. Os sinais clínicos mais frequentes são: deslocamento lateral dos cantos internos dos olhos (telecanto), hiperplasia da porção medial dos supercílios (sinofris), base nasal proeminente e alargada, alterações na pigmentação da íris e da pele, surdez congênita, mecha branca frontal ou encanecimento precoce. Análise histológica das estruturas afetadas na SW mostra ausência de melanócitos teciduais como na região frontal do cabelo (topete branco), pele, íris e estria vascular da cóclea (surdez neurosensorial). Além destas alterações de pigmentação, pode ocorrer a distopia cantorum ou telecanto, um deslocamento lateral dos cantos internos dos olhos. Características menos frequentes associadas são, a presença de manchas acrômicas da pele, a confluência dos supercílios (sinófris) e uma base larga do nariz. Diante desta diversidade clínica, foram propostos os critérios diagnósticos maiores para a SW: perda auditiva neurossensorial, alterações na pigmentação da íris, hipopigmentação do cabelo (topete branco ou cabelos grisalhos surgidos antes dos 30 anos de idade) e distopia cantorum, além de critérios menores: sinófris, hipopigmentação da pele e uma base larga do nariz. Para ter a confirmação da SW o paciente deve apresentar dois critérios maiores e um menor. De acordo com a combinação dessas alterações clínicas, a SW é classificada em 4 tipos, SW1, SW2, SW3 e SW4. O tipo I (SW1; MIM #193500) é a forma clássica com distopia cantorum, o tipo II (SW2; MIM #193510) caracterizado pela presença de tecidos com distúrbios de pigmentação e surdez, porém, sem a presença de distopia cantorum, o tipo III (síndrome de Klein-Waardenburg; MIM #148820) é similar ao tipo I com anormalidades musculoesqueléticas adicionais; enquanto o tipo IV (síndrome de Shah-Waardenburg ou doença de Waardenburg-Hirschsprung, MIM #277580) é caracterizada pela presença de megacolon congênito. Aconselhamento genético e cuidados para proteger um olho com deficiência de pigmentação na íris e na retina devem ser oferecidos aos pacientes. Investigações envolvendo amostras maiores, com enfoque em bases genéticas e moleculares são necessárias para elucidar as consequências destas alterações clínicas e melhorar nossa compreensão sobre os mecanismos envolvidos nesta patologia, a fim de podermos oferecer um aconselhamento genético criterioso e um tratamento mais completo aos pacientes.¨

 

Waardenburg syndrome: a rare case

Rawlani SM, Ramtake R, Dhabarde A, Rawlani SS.

Oman J Ophthalmol. 2018 May-Aug;11(2):158-160

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5991067/

 

A rare case of seven siblings with Waardenburg syndrome: a case report

Haj Kassem L, Ahmado MF, Sheikh Alganameh M.

J Med Case Rep. 2018 Jul 5;12(1):19

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6032534/

 

A case report of reversible generalized seizure in a patient with Waardenburg syndrome associated with a novel nonsense mutation in the penultimate exon of SOX10

N Suzuki, H Mutai, F Miya,

BMC Pediatrics 2018, vol 18: 171

https://bmcpediatr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12887-018-1139-2

 

Waardenburg syndrome in an 8 year old African child: case report

V Odogu, O Chukwuka, N Chinawa

British Journal of Medicine & Medical Research 2017, vol 21 (9): 1-5

http://www.journalrepository.org/media/journals/BJMMR_12/2017/May/Chinawa2192017BJMMR32921.pdf

 

Clinical and genetic investigation of families with type II Waardenburg syndrome

Chen Y, Yang F, Zheng H, Zhou J, Zhu G, Hu P, Wu W.

Mol Med Rep. 2016 Mar;13(3):1983-8.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4768954/

 

Paediatric cochlear implantation in patients with Waardenburg syndrome

van Nierop JW, Snabel RR, Langereis M, Pennings RJ, Admiraal RJ, Mylanus EA, Kunst HP.

Audiol Neurootol. 2016;21(3):187-94.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5296886/

 

Waardenburg syndrome type 1: dental phenotypes and genetic analysis of an extended family

Luciano Sólia-Nasser, Sibele-Nascimento de Aquino, Lívia-Maris-R. Paranaíba et AL

Med Oral Patol Oral Cir Bucal. 2016 May; 21(3): e321–e327

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4867205/

 

Pediatric cochlear implantation in patients with Waardenburg syndrome

J W I van Nierop, R R Snabel, M Langereis et al

Audiol Neurotol 2016, vol 21: 187-194

https://www.karger.com/Article/FullText/444120

 

The hearing outcomes of cochlear implantation in Waardenburg syndrome

H Koyama, A Kashio, Aki Sakata et AL

BioMed Research International 2016, Article ID 2854736, 5 pages

https://www.hindawi.com/journals/bmri/2016/2854736/

 

Molecular etiology of hereditary single-sided deafness: its association with pgimentary disorders and Waardenburg syndrome

Kim SH, Kim AR, Choi HS, Kim MY, Chun EH, Oh SH, Choi BY.

Medicine (Baltimore). 2015 Oct;94(43):e1817

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4985397/

 

Anaesthesia management in a patient with Waardenburg syndrome and review of the literature

Peker K, Ergil J, Öztürk İ.

Turk J Anaesthesiol Reanim. 2015 Oct;43(5):360-2

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4894240/

 

Syndrome in Question

Peruzzo, Juliano et al.

An. Bras. Dermatol., Aug 2015, vol.90, no.4, p.589-590

http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-05962015000400589&lng=pt&nrm=iso

 

Waardenburg syndrome in childhood deafness in Cameroon

J-J Noubiap, F Djomou, R Njock et AL

SAJCH 2014, vol 8 (1)

http://www.sajch.org.za/index.php/SAJCH/article/view/672/497

 

Audiological outcomes of cochlear implantation in Waardenburg Syndrome.

Magalhães, Ana Tereza de Matos et al.

Int. Arch. Otorhinolaryngol., Sept 2013, vol.17, no.3, p.285-290

http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1809-48642013000300009&lng=pt&nrm=iso

 

Spectrum of temporal bone abnormalities in patients with Waardenburg syndrome

M Elmalheh-Bergès, C Baumann, N Noël-Pétroff et al

American Journal of Neuroradiology 2013, vol 34 (6): 1257-1263

http://www.ajnr.org/content/34/6/1257

 

Spectrum of novel mutations found Waardenburg syndrome types 1 and 2: implications for molecular genetic diagnostics

Wildhardt G, Zirn B, Graul-Neumann LM et al

BMJ Open. 2013 Mar 18;3(3). pii: e001917

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3612789/

 

Anisometric amblyopia in a case of type 2 Waardenburg syndrome

Akal A, Göncü T, Boyaci N, Yılmaz ÖF.

BMJ Case Rep. 2013 Dec 18;2013

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3888530/

 

Síndrome de Waardenburg: aspectos oftalmológicos e critérios de diagnóstico: relatos de casos

Nasser, Luciano Sólia et al.

Arq. Bras. Oftalmol., Out 2012, vol.75, no.5, p.352-355

http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27492012000500012&lng=pt&nrm=iso

 

Síndrome de Waardenburg tipo I: relato de caso

Silva, Patricia Capua Vieira da, Rangel, Paula and Couto Jr., Abelardo

Arq. Bras. Oftalmol., Jun 2011, vol.74, no.3, p.209-210

http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27492011000300013&lng=pt&nrm=iso
Você conhece esta síndrome?

Omar, Erick Dancuart, Oliveira, Zilda Najjar Prado de and Machado-Rivitti, Maria Cecília

An. Bras. Dermatol., Abr 2007, vol.82, no.2, p.186-18

http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-05962007000200012&lng=pt&nrm=iso

 

Waardenburg Syndrome: description of two novel mutations in the PAX3 gene, one of which incompletely penetrant.

Pardono, Eliete et al.

Genet. Mol. Biol., 2006, vol.29, no.4, p.601-604

http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1415-47572006000400003&lng=pt&nrm=iso

 

Síndrome de Waardenburg: achados audiológicos em 2 irmãos

Martins, Carlos Henrique F., Yoshimoto, Fabiana R. and Freitas, Priscila Z.

Rev. Bras. Otorrinolaringol., Jan 2003, vol.69, no.1, p.117-119

http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-72992003000100019&lng=pt&nrm=iso

 

by Dr Paulo Fernando Leite

Cardiologia/Prevenção Cardiovascular

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