¨ Também conhecida como síndrome de pseudo-obstrução intestinal aguda. A síndrome de Ogilvie é condição clínica com sinais, sintomas e aparência radiológica de dilatação acentuada do cólon sem causa mecânica e pode complicar com rompimento da parede do cólon e sepse abdominal.  Pode ser definida como condição clínica com sinais, sintomas e aparência radiológica de dilatação acentuada do cólon. É entidade rara, que geralmente ocorre em pacientes hospitalizados portadores de alguma doença clínica ou cirúrgica. A síndrome de Ogilvie está associada à várias doenças, sejam elas traumáticas, obstétricas, cirúrgicas, cárdio-respiratórias, neurológicas, entre outras. Tem como características clínicas: distensão abdominal acentuada, ocorrência no pós-operatório ou em doenças graves, pode ser precipitada por desequilíbrios eletrolíticos ou medicamentos, pouca ou nenhuma dor abdominal, dor mínima à palpação e uma dilatação acentuada do ceco e cólon direito, sem causa mecânica. O diagnóstico é feito por exclusão, com diagnóstico diferencial de carcinoma, aderências, dilatação gástrica aguda, impactação fecal, vôlvulo e isquemia mesentérica. Quando o processo obstrutivo não é interrompido, pode haver complicação do caso devido ao rompimento da parede do cólon e conseqüente evolução para sepse abdominal. A teoria mais aceita para explicar a sua fisiopatologia refere-se à excessiva supressão parassimpática, estimulação simpática ou ambas, que resultam em atonia do cólon. O tratamento pode ser feito de três formas: Conservadora, cirúrgica ou descompressão por colonoscopia. O tratamento conservador permite a solução do problema em mais de 80% dos casos. Em pacientes que não respondem ao tratamento conservados, à neostigmina, está indicada a descompressão colonoscópica. Na maioria dos casos o prognóstico depende da doença subjacente. ¨

 

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by Dr Paulo Fernando Leite

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